【国家化妆品备案查询】国家化妆品备案查询网站入口
2020年8月14日，化妆品备案网系统和检测系统更新了！国家化妆品备案查询需要移步到新网址了！
人类遗传资源管理转至国家卫健委！
来源：医疗器械注册代办 发布日期：2024-05-06 阅读量：次
关于人类遗传资源管理工作由科学技术部负责调整为国家卫生健康委员会负责的公告
根据中华人民共和国国务院令第777号，《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》已经2024年2月2日国务院第25次常务会议修订通过，自5月1日起人类遗传资源管理工作由科学技术部负责调整为国家卫生健康委员会负责，原有申请流程及平台（http://apply.hgrg.net）不变。
特此公告。
科学技术部
2024年4月25日
【文章来源】科技部
站点声明
本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点，也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有，如有侵权请联系我们，我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务，提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。
你可能喜欢看：
复旦大学附属肿瘤医院临床伦理审查、遗传办和合同审查申请流程
前面文章介绍过复肿的SSU立项流程，立项通过以后就可以进行下面三步了，分别是：伦理审查申请，遗传办申请（如需），合同审查申请。在复肿的伊柯夫网站上，立项通过后，这三步
医院院内CRC的管理制度
临床研究协调员（全称Clinical Research Coordinator，简称CRC）：指经主要研究者授权，在临床试验中协助研究者进行非医学性的相关事务性工作，是临床试验的参与者。 临床试验现场管理组
谈谈临床数据管理员（DM）工作内容
俗话说“知己知彼，百战不殆”，对于作为CRC的我们，自认为对CRA其实已经很了解了，但是在我们工作过程有一个角色平时接触不到，但是却又绕不开躲不过，尤其是面对满屏EDC query的
浅谈CRC生物样本管理！生物样本采集、处理、存储、运输全过程注意事项
生物样品分析在临床试验中起着非常重要的作用，是临床试验研究中一个关键的环节，在临床试验过程中，CRC很多时候也会被授权参与生物样本的管理，因此我们小伙伴们也要掌握这项
浅谈CRC个人管理的心得体会
回顾以往的文章，自己还真的没有写关于CRC管理方面的心得，今天就六个方面浅谈一下个人的心得体会。
方案偏离/违背的预防与管理
方案偏离和方案违背是我们在平时工作过程中，非常容易遇到的一种情况，今天，我们就来聊一下应该 如何做才能更好的降低方案偏离/违背发生呢？ 1.定义 其实GCP中并未对方案偏离
浅谈临床试验样品管理和样品留样要求
当今，随着新的GCP法规的全面实施，并伴随着各项监督抽查在全国范围内陆续开展，医疗器械临床试验的各种规定越来越严格了。除了过程中试验的质量必须得到有效的控制外，整个试
浅谈临床数据管理员（DM）能力和要求
临床数据管理员（DM）能力和要求？数据管理员在整个临床研究中要密切注意研究中的关键变量的数据质量，确保它们百分之百准确无误。此外，临床研究方案还应该对试验的质量控
7S管理在临床试验用药品管理中的应用
为提高试验用药品的管理水平，应用7S管理模式规范本院中心药房试验用药品的管理。区域划分明确，分验收区、保存区和退回区，保存区分常温区、阴凉区和冷藏区。设置专业药品管理
行业资讯
知识分享
豫公网安备 41010202003160号