欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 知识分享

江苏省医疗器械注册申请批件领取通知(2020-11-19)

来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-10-10 阅读量:

 

江苏省医疗器械注册申请批件领取通知(2020-11-19)(图1)

江苏省医疗器械注册申请批件领取通知(2020-11-19)

江苏省医疗器械注册申请批件领取通知(2020-11-19)(图2)

  请下列企业派员携带受理单,前来我局行政许可受理中心领取医疗器械注册证/终止审查通知书/不予许可通知书。

  注册收费,登记事项变更除外。通知内容如与注册证原件不一致,以注册证原件为准。

  受理中心办公地点:南京市建邺区汉中门大街145号江苏省政务服务中心省药监局窗口

  受理中心办公时间:春夏季(3月~9月):上午9:00~12:00,下午14:00~17:00;秋冬季(10月~2月):上午9:00-12:00,下午13:30-17:00

序号 企业名称 产品名称 注册号 附件
1 江苏麦得科生物科技有限公司 补体C3检测试剂盒(免疫比浊法) 苏械注准20202401217 产品技术要求、说明书
2 江苏麦得科生物科技有限公司 胰淀粉酶检测试剂盒(免疫抑制-EPS底物法) 苏械注准20202401218 产品技术要求、说明书
3 贝敦克医疗科技江苏有限公司 一次性使用吸引连接管 苏械注准20202141219 产品技术要求
4 江苏省健尔康医用敷料有限公司 急救包 苏械注准20202141220 产品技术要求
5 帝麦克斯(苏州)医疗科技有限公司 数字病理切片扫描仪 苏械注准20202221221 产品技术要求
6 生一(苏州)生物科技有限公司 丙氨酸氨基转移酶检测试条(干化学法) 苏械注准20202401222 产品技术要求、说明书
7 生一(苏州)生物科技有限公司 血红蛋白检测试条(干化学法) 苏械注准20202401223 产品技术要求、说明书
8 生一(苏州)生物科技有限公司 丙氨酸氨基转移酶/血红蛋白二合一检测试条(干化学法) 苏械注准20202401224 产品技术要求、说明书
9 江苏卫护医疗科技有限公司 可重复用外科手术衣 苏械注准20202141225 产品技术要求
10 鹰利视医疗科技有限公司 4K超高清内窥镜摄像系统 苏械注准20202061226 产品技术要求
11 江苏诺瓦立医疗用品有限公司 水胶体创口贴 苏械注准20202141227 产品技术要求
12 苏州美沃思医疗科技有限公司 一次性使用无菌皮肤滚针 苏械注准20202201228 产品技术要求
13 康辉医疗科技(苏州)有限公司 电动护理床 苏械注准20202151229 产品技术要求
14 苏州优纳医疗器械有限公司 数字切片扫描分析系统 苏械注准20202221230 产品技术要求
15 江苏邦士医疗科技有限公司 一次性取石网篮 苏械注准20202021231 产品技术要求
16 江苏邦士医疗科技有限公司 一次性刨削刀 苏械注准20202041232 产品技术要求
17 江苏邦士医疗科技有限公司 一次性磨钻头 苏械注准20202041233 产品技术要求
18 南京扬子医用制品有限公司 一次性使用麻醉面罩 苏械注准20202081234 产品技术要求
19 南京扬子医用制品有限公司 一次性使用热湿交换过滤器 苏械注准20202081235 产品技术要求
20 苏州启迈医疗科技有限公司 一次性皮下针电极 苏械注准20202071236 产品技术要求
21 常州卓益精齿医疗器材有限公司 定制式矫治器 苏械注准20202171237 产品技术要求
22 苏州市康泰健牙科器材有限公司 活动矫治器 苏械注准20202171238 产品技术要求
23 苏州市康泰健牙科器材有限公司 定制式活动义齿 苏械注准20202171239 产品技术要求
24 优尔爱(常州)医疗科技有限公司 鼻腔止血海绵 苏械注准20202141240 产品技术要求
25 无锡博康医疗器械有限公司 一次性管形吻合器 苏械注准20162020587 产品技术要求
26 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性直线型吻合器及组件 苏械注准20162020374 产品技术要求
27 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性使用直线吻合器 苏械注准20162020375 产品技术要求
28 佳合医材(苏州)有限公司 带针聚酯缝合线 苏械注准20152020961 产品技术要求
29 佳合医材(苏州)有限公司 带针聚丙烯缝合线 苏械注准20152020963 产品技术要求
30 佳合医材(苏州)有限公司 带针蚕丝缝合线 苏械注准20152020962 产品技术要求
31 佳合医材(苏州)有限公司 带针尼龙缝合线 苏械注准20152020965 产品技术要求
32 昆山奥仕达电动科技有限公司 电动轮椅车 苏械注准20172561680 产品技术要求
33 江苏奥博金医药科技有限公司 一次性球囊子宫支架 苏械注准20172662525 产品技术要求
34 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性皮肤吻合器 苏械注准20162650474 产品技术要求
35 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性使用直线型吻合器及吻合组件 苏械注准20172080383 产品技术要求
36 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性弹跳帽管形吻合器 苏械注准20192021149 产品技术要求
37 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性使用内窥镜用分离钳 苏械注准20192020019 产品技术要求
38 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性使用内窥镜标本取物袋 苏械注准20172222524 产品技术要求
39 常州瑞索斯医疗设备有限公司 管形吻合器及一次性吻切组件 苏械注准20172082315 产品技术要求
40 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性腔镜用直线型切割吻合器及组件 苏械注准20162080621 产品技术要求
41 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性荷包缝合器 苏械注准20162020038 产品技术要求
42 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性弧形切割吻合器 苏械注准20142020417 产品技术要求
43 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性无刀穿刺器 苏械注准20162020132 产品技术要求
44 常州瑞索斯医疗设备有限公司 直线型吻合器及一次性吻合组件 苏械注准20182080625 产品技术要求
45 常州瑞索斯医疗设备有限公司 肛肠吻合器及一次性吻切组件 苏械注准20172092316 产品技术要求
46 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性使用直线型切割吻合器及切割组件 苏械注准20162080622 产品技术要求
47 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性使用内窥镜用抓钳 苏械注准20192020018 产品技术要求
48 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性使用经皮气管切开组套 苏械注准20162660476 产品技术要求
49 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性冲吸器 苏械注准20162660475 产品技术要求
50 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性使用管型吻合器 苏械注准20162080477 产品技术要求
51 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性腹腔镜用圆形吻合器 苏械注准20162080473 产品技术要求
52 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性使用肛肠吻合器及附件 苏械注准20172090469 产品技术要求
53 常州瑞索斯医疗设备有限公司 一次性肛肠吻合器 苏械注准20142020416 产品技术要求
54 无锡博康医疗器械有限公司 一次性无刀穿刺器 苏械注准20152020345 产品技术要求
55 无锡博康医疗器械有限公司 一次性肛肠吻合器及附件 苏械注准20152020290 产品技术要求
56 无锡博康医疗器械有限公司 一次性肛肠吻合器及附件 苏械注准20172091170 产品技术要求
57 无锡博康医疗器械有限公司 一次性直线形吻合器及组件 苏械注准20162080586 产品技术要求
58 无锡博康医疗器械有限公司 一次性弧形切割吻合器 苏械注准20152020301 产品技术要求
59 无锡博康医疗器械有限公司 一次性直线切割吻合器及切割组件 苏械注准20172081169 产品技术要求
60 无锡博康医疗器械有限公司 一次性皮肤吻合器 苏械注准20142020420 产品技术要求
61 无锡博康医疗器械有限公司 一次性腔镜用管型吻合器 苏械注准20142020467 产品技术要求
62 无锡博康医疗器械有限公司 一次性腔镜用直线型切割吻合器及组件 苏械注准20142020466 产品技术要求
63 无锡博康医疗器械有限公司 一次性使用直线型吻合器及组件 苏械注准20152020291 产品技术要求

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

你可能喜欢看:
复旦大学附属肿瘤医院临床伦理审查、遗传办和合同审查申请流程

复旦大学附属肿瘤医院临床伦理审查、遗传办和合同审查申请流程

前面文章介绍过复肿的SSU立项流程,立项通过以后就可以进行下面三步了,分别是:伦理审查申请,遗传办申请(如需),合同审查申请。在复肿的伊柯夫网站上,立项通过后,这三步

申请消字号产品流程及费用

申请消字号产品流程及费用

初次申请消字号备案,总会遇到磕磕绊绊的问题,常见的有申请流程、申请资料、申请周期等问题,本文将对申请消字号产品流程及费用简单概述,对即将进入消毒产品行业的企业做一

医疗器械注册单元划分概述——注册单元划分常见问题解答

医疗器械注册单元划分概述——注册单元划分常见问题解答

从事医疗器械注册的小伙伴们可能都为同一个问题苦恼过,那就是医疗器械注册单元的划分。企业所设计开发出的产品,其所包含的产品范围,是否可通过一个注册单元完成注册,从而

谈谈医疗器械产品的寿命界定方法

谈谈医疗器械产品的寿命界定方法

医疗器械的使用寿命是指医疗器械从规划、设计、生产、销售、安装调试到使用、维修、维护检测、报废的全过程。而医院使用的医疗器械的应用质量和安全管理在整个寿命过程中占重

医疗器械文件(MDF)和医疗器械主记录(DMR)是什么?

医疗器械文件(MDF)和医疗器械主记录(DMR)是什么?

随着医疗器械出口的日益增长,根据市场的需求各医疗器械生产厂商需要符合国家和地区的质量体系法规越来越多,所以经常会碰到出处于不同法规或标准的一些比较容易混淆的概念及

常见的医疗器械临床试验专业术语(中英对照版)

常见的医疗器械临床试验专业术语(中英对照版)

刚接触医疗器械CRO行业的小伙伴,在学习文件法规资料的同时,常看到一些英文类专业名词不知道是什么意思。下面,一起看看常见的医疗器械临床试验专业术语......"

国产/进口二三类医疗器械产品注册整体流程图

国产/进口二三类医疗器械产品注册整体流程图

众所周知,医疗器械分为三类,一类采用备案制,二三类采用注册制管理,等级越高,管理越严格。一类医疗器械都是免临床的,因此备案工作比较简单不繁琐。而二三类医疗器械除免临床产品

医疗器械CA证书是干什么用的?医疗器械CA证书申领资料

医疗器械CA证书是干什么用的?医疗器械CA证书申领资料

2019年5月31日,国家药监局发布了《关于实施医疗器械注册电子申报的公告(2019年第46号)》,从2019年6月24日正式实施电子申报,从11月1日起提交国家局的注册资料都需要按照电子申报目录

医疗器械注册证信息怎么查询?

医疗器械注册证信息怎么查询?

医疗器械注册证是依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行评价,决定同意其销售、使用后发放的证件,由国家食品药品监督管理总局统一制定。"

医疗器械临床试验对照品选取原则和产品寻找途径

医疗器械临床试验对照品选取原则和产品寻找途径

临床试验得出正确的结论需要严谨的试验设计,双盲随机平行对照临床试验仍是证据等级最高的原始研究。根据《医疗器械临床试验设计指导原则》(2018年第6号)(下称《原则》),随

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询
返回顶部