欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 知识分享

国内外已上市医疗器械产品注册信息查询方法

来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-10-10 阅读量:

 

  关于国内医疗器械注册证的查询方法,在之前的医疗器械三证是哪三证,如何查询?中已为大家简单介绍了,很多读者表示非常实用,受益匪浅,但对于从事医疗器械研发工作的朋友们来说,他们希望获得更多的医疗器械信息,今天为大家系统地整理了一下国内外查询医疗器械详细注册信息的文章,供大家分享。今天,我们主要聊国内和国外已上市医疗器械产品注册信息的查询方法。

国内外已上市医疗器械产品注册信息查询方法(图1)

  一、国内网站查询医疗器械

  方法一:官网途径(NMPA)

  网页搜索“国家药品监督管理局”(http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2042/)网站→点击导航栏中“医疗器械”,网页左侧有医疗器械查询栏目,可查询不同类别器械信息,点进去就可以查啦~

国内外已上市医疗器械产品注册信息查询方法(图2)

国内外已上市医疗器械产品注册信息查询方法(图3)

  比如:查询国产医疗器械“医用口罩”相关注册信息,点击左侧“国产器械”,在快速查询栏目中输入“医用口罩”,就出来医用口罩相关的注册信息,当然也可以在高级查询里面输入产品注册证编号、注册人名称及产品名称进行精准查询。该方法的优点是NMPA为国家最权威的医疗器械信息公布网站,无需置疑信息的准确性,缺点则是可获取的信息还是比较少滴~

国内外已上市医疗器械产品注册信息查询方法(图4)

  但是,就信息较少这一问题,笔者依然有解决办法,想知道?继续往下戳↓

  同样在NMPA网站,点击导航栏中“政务公开”→点击左侧“公开申请”,根据网页提示,可申请某一产品其他信息,如产品技术要求等。当然,这些涉及第三方企业权益的信息申请公开,能否获得要看自己运气啦~

  方法二:信息技术服务平台

  “药智网”是全国最大的生物医药、化工在线技术交易平台,专门针对生物医药、化工领域推出专业性的知识、技术交易平台。(好像打广告的啊,但是笔者跟同事们用着还是挺好用的,缺点就是很多数据库需要收费)。

  查询方法非常简单,百度搜索“药智网”进入其官网就可以查询使用了。不仅可以查询医疗器械的注册信息,还可以查到产品相关标准、广告数据库、医用耗材中标数据库,甚至是注册审评数据。遗憾的是,这些多数都需要收费,但是,可以联系客服,申请2天的免费试用部分数据库,集中查询想查询的产品信息。(真是个会省钱的小仙女)

国内外已上市医疗器械产品注册信息查询方法(图5)

  这种医药类信息技术服务平台还有很多,笔者就不多介绍了,大家百度查询就出来了,一切东西都可以通过“度娘”找到更准确的查询平台。

  方法三:微信小程序

  在人人微信在手的时代,查询各种信息当然少不了微信小程序的途径,若仅查询医疗器械基本信息,“医械查”、“医疗器械速查”等微信小程序可简便快速的查询到医疗器械信息。

国内外已上市医疗器械产品注册信息查询方法(图6)

国内就说到这!

  二、国外网站查询医疗器械

  1、美国FDA(https://www.fda.gov/)

  美国FDA网站查询其实非常简单,介于语言问题,可能很多小伙伴不是很会使用。开始介绍具体查询方法前,先普及一下美国医疗器械分类的规则:美国按照医疗器械对病人造成伤害可能性的高低分为一类、二类、三类,一类伤害最低的采取列名方式(占比47%),二类采取510(k)进行对比(占比46%),三类进行PMA注册(占比7%)。

  下面一步步为为大家介绍。

  登录FDA网站(https://www.fda.gov/),下滑至“Products We Regulate”栏中“Medical Devices”处,点击。

  进入到“Medical Devices”主页后,下滑至“Search Medical Device Databases”栏,选择数据库,(厘米选择了“Device Registration and Listing Database”医疗器械注册和列明数据库)可以查一类二类器械,及企业注册信息。在Establishment or Trade Name处输入你想搜索的企业或器械名称,既可以查询到你想要查询的企业,企业下列出的产品名称,点进去便可查到产品信息。

国内外已上市医疗器械产品注册信息查询方法(图7)

  以迈瑞(Mindray)公司为例,在Establishment or Trade Name处输入“Mindray”,即可搜索到迈瑞公司所有的企业信息。点击下图中任一产品,即可获得产品详细的注册信息。

国内外已上市医疗器械产品注册信息查询方法(图8)

  在产品信息中,Premarket Submission Number为510(k)信息,单击k开头的编码,即获得510(k)信息。510(k)信息内可查到FDA回复给企业的Summary,以及其他你可能需要的信息哦~

国内外已上市医疗器械产品注册信息查询方法(图9)

  若想继续搜集其他信息,可以回到上上上图右侧的Other Databases栏中继续进行搜索~

  今天就先分享这些,期待下期的交流探讨。

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

你可能喜欢看:
医疗器械注册单元划分概述——注册单元划分常见问题解答

医疗器械注册单元划分概述——注册单元划分常见问题解答

从事医疗器械注册的小伙伴们可能都为同一个问题苦恼过,那就是医疗器械注册单元的划分。企业所设计开发出的产品,其所包含的产品范围,是否可通过一个注册单元完成注册,从而

谈谈医疗器械产品的寿命界定方法

谈谈医疗器械产品的寿命界定方法

医疗器械的使用寿命是指医疗器械从规划、设计、生产、销售、安装调试到使用、维修、维护检测、报废的全过程。而医院使用的医疗器械的应用质量和安全管理在整个寿命过程中占重

国产非特殊用途化妆品备案查询网址(附查询方法)

国产非特殊用途化妆品备案查询网址(附查询方法

你是否遇到过这样的问题,国产化妆品小品牌不少,怕买到假冒伪劣产品,现在的仿造化妆品也不少,外包装还同样有防伪标签,就很头疼。那么,查询国产非特殊用途化妆品备案信息

医疗器械文件(MDF)和医疗器械主记录(DMR)是什么?

医疗器械文件(MDF)和医疗器械主记录(DMR)是什么?

随着医疗器械出口的日益增长,根据市场的需求各医疗器械生产厂商需要符合国家和地区的质量体系法规越来越多,所以经常会碰到出处于不同法规或标准的一些比较容易混淆的概念及

常见的医疗器械临床试验专业术语(中英对照版)

常见的医疗器械临床试验专业术语(中英对照版)

刚接触医疗器械CRO行业的小伙伴,在学习文件法规资料的同时,常看到一些英文类专业名词不知道是什么意思。下面,一起看看常见的医疗器械临床试验专业术语......"

国产/进口二三类医疗器械产品注册整体流程图

国产/进口二三类医疗器械产品注册整体流程图

众所周知,医疗器械分为三类,一类采用备案制,二三类采用注册制管理,等级越高,管理越严格。一类医疗器械都是免临床的,因此备案工作比较简单不繁琐。而二三类医疗器械除免临床产品

医疗器械CA证书是干什么用的?医疗器械CA证书申领资料

医疗器械CA证书是干什么用的?医疗器械CA证书申领资料

2019年5月31日,国家药监局发布了《关于实施医疗器械注册电子申报的公告(2019年第46号)》,从2019年6月24日正式实施电子申报,从11月1日起提交国家局的注册资料都需要按照电子申报目录

医疗器械注册证信息怎么查询?

医疗器械注册证信息怎么查询?

医疗器械注册证是依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行评价,决定同意其销售、使用后发放的证件,由国家食品药品监督管理总局统一制定。"

医疗器械临床试验对照品选取原则和产品寻找途径

医疗器械临床试验对照品选取原则和产品寻找途径

临床试验得出正确的结论需要严谨的试验设计,双盲随机平行对照临床试验仍是证据等级最高的原始研究。根据《医疗器械临床试验设计指导原则》(2018年第6号)(下称《原则》),随

三类医疗器械产品注册检验委托检验详细流程

三类医疗器械产品注册检验委托检验详细流程

根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号),第三类医疗器械注册时需要提交产品的检测报告,并且注册申请资料中的产品检测报告应当由具有承检资格的医疗器械检验机构出具

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询
返回顶部