欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 行业资讯

2021年3月31日起,江苏高值耗材统一归并到省平台交易

来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-10-10 阅读量:

 

  引言:取得医疗器械生产许可证及医疗器械经营许可证的朋友们留意,近日,江苏省发文,从2021年3月1日起,全省使用的原省5大类需要在省平台进行交易。原六大类、五大类统一合并到高值采购交易区,其他平台和采购分区不在开展高值耗材采购交易工作。

2021年3月31日起,江苏高值耗材统一归并到省平台交易(图1)

  江苏省五大类高值耗材范围:骨科、普外科、心胸外科、体外循环及血液净化、口腔科等高值耗材;

  “五大类”高值在省内任一地市集中采购入围的,经过统一赋码和价格调平后在省平台挂网,供全省医院采购交易。地市组织的备案采购相关高耗,视同入围。

  统一赋码:根据前期企业申报和比对,省平台对五大类统一赋码,之后将停用各地市这五大类编码,同步执行国家医保耗材编码。

  价格调平:在省内地市有采购量的,按实际采购量的最低挂网价调平,没有实际采购量的,按省内各设区市最低挂网价调平。

  省级交易限价:产品全国各省级平台最低挂网价作为省平台挂网价,以省级平台和省内调平价中的最低价,作为全省医疗机构采购交易的限价。

  从2021年3月1日起,全省使用的原省5大类需要在省平台进行交易。原六大类、五大类统一合并到高值采购交易区,其他平台和采购分区不在开展高值耗材采购交易工作。

  各地市医保部门于2021年2月20日前完成本地区医保支付对接,及时做好编码对接测试,确保群众就医结算不受影响。

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

你可能喜欢看:
全国各大医疗器械检测所联系方式汇总(2021版)

全国各大医疗器械检测所联系方式汇总(2021版)

本文由瑞赛得整理,感谢整理者的辛勤劳动。下文是全国各大医疗器械检测所的联系方式,也是药监局认可的医疗器械检测所联系方式,有需求,自行查看。

湖南省第二类医疗器械注册业务流程(2021年第44号)

湖南省第二类医疗器械注册业务流程(2021年第44号)

为规范医疗器械(含体外诊断试剂)注册管理,根据国家药监局《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2021年第121号)、《关于公布体外诊断试剂注册申报

湖南省第二类体外诊断试剂延续注册业务流程(2021年第44号)

湖南省第二类体外诊断试剂延续注册业务流程(2021年第44号)

为规范医疗器械(含体外诊断试剂)注册管理,根据国家药监局《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2021年第121号)、《关于公布体外诊断试剂注册申报

四省市关于印发《2021年长三角医保一体化工作要点》的通知

四省市关于印发《2021年长三角医保一体化工作要点》的通知

思途给大家提供近日,《2021年长三角医保一体化工作要点?》在业内流传,文件显示,上海、江苏、浙江、安徽三省一市医保局将在长三角实行统一的医保目录,加强长三角药品耗材招采

湖南省第二类医疗器械延续注册业务流程(2021年第44号)

湖南省第二类医疗器械延续注册业务流程(2021年第44号)

为规范医疗器械(含体外诊断试剂)注册管理,根据国家药监局《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2021年第121号)、《关于公布体外诊断试剂注册申报

境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范(国药监械注〔2021〕53号)

境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范(国药监械注〔2021〕53号)

为落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)要求,根据《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监管总局令第47号)《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(市场监管总局令第48号),

国家药监局关于发布关节镜下无源手术器械产品等8项注册审查指导原则的通告(2021年第102号)

国家药监局关于发布关节镜下无源手术器械产品等8项注册审查指导原则的通告(2021年第102号)

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则》《一次性使用输尿管导引鞘注

2020年全国第二类医疗器械注册证数量统计,江苏稳居第一!

2020年全国第二类医疗器械注册证数量统计,江苏稳居第一!

思途给大家提供药监局总局发布的2020年度全国及各省市医疗器械注册证、医疗器械经营许可证、医疗器械备案证、第二类医疗器械经营备案凭证数据统计,长三江地区医疗器械产业蓬勃

体外诊断试剂分类规则(2021年第129号)

体外诊断试剂分类规则(2021年第129号)

为规范体外诊断试剂分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号),国家药品监督管理局组织制定了《体外诊断试剂分类规则》,现予发布,自发布之日起施行。

【湖南】4月19日起二三类医疗器械生产许可全程无纸化网上办理

【湖南】4月19日起二三类医疗器械生产许可全程无纸化网上办理

近日,湖南省药品监督管理局发布公告,决定对第二、三类医疗器械生产许可行政审批事项实行全程无纸化网上办理,即实现第二、三类医疗器械生产许可“网上申报、网上受理、网上

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询
返回顶部