全国各大医疗器械检测所联系方式汇总(2021版)
本文由瑞赛得整理,感谢整理者的辛勤劳动。下文是全国各大医疗器械检测所的联系方式,也是药监局认可的医疗器械检测所联系方式,有需求,自行查看。
来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-10-10 阅读量:次
引言:取得医疗器械生产许可证及医疗器械经营许可证的朋友们留意,近日,江苏省发文,从2021年3月1日起,全省使用的原省5大类需要在省平台进行交易。原六大类、五大类统一合并到高值采购交易区,其他平台和采购分区不在开展高值耗材采购交易工作。
江苏省五大类高值耗材范围:骨科、普外科、心胸外科、体外循环及血液净化、口腔科等高值耗材;
“五大类”高值在省内任一地市集中采购入围的,经过统一赋码和价格调平后在省平台挂网,供全省医院采购交易。地市组织的备案采购相关高耗,视同入围。
统一赋码:根据前期企业申报和比对,省平台对五大类统一赋码,之后将停用各地市这五大类编码,同步执行国家医保耗材编码。
价格调平:在省内地市有采购量的,按实际采购量的最低挂网价调平,没有实际采购量的,按省内各设区市最低挂网价调平。
省级交易限价:产品全国各省级平台最低挂网价作为省平台挂网价,以省级平台和省内调平价中的最低价,作为全省医疗机构采购交易的限价。
从2021年3月1日起,全省使用的原省5大类需要在省平台进行交易。原六大类、五大类统一合并到高值采购交易区,其他平台和采购分区不在开展高值耗材采购交易工作。
各地市医保部门于2021年2月20日前完成本地区医保支付对接,及时做好编码对接测试,确保群众就医结算不受影响。
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为规范医疗器械(含体外诊断试剂)注册管理,根据国家药监局《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2021年第121号)、《关于公布体外诊断试剂注册申报
为规范医疗器械(含体外诊断试剂)注册管理,根据国家药监局《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2021年第121号)、《关于公布体外诊断试剂注册申报
思途给大家提供近日,《2021年长三角医保一体化工作要点?》在业内流传,文件显示,上海、江苏、浙江、安徽三省一市医保局将在长三角实行统一的医保目录,加强长三角药品耗材招采
为规范医疗器械(含体外诊断试剂)注册管理,根据国家药监局《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2021年第121号)、《关于公布体外诊断试剂注册申报
为落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)要求,根据《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监管总局令第47号)《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(市场监管总局令第48号),
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则》《一次性使用输尿管导引鞘注
思途给大家提供药监局总局发布的2020年度全国及各省市医疗器械注册证、医疗器械经营许可证、医疗器械备案证、第二类医疗器械经营备案凭证数据统计,长三江地区医疗器械产业蓬勃
为规范体外诊断试剂分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号),国家药品监督管理局组织制定了《体外诊断试剂分类规则》,现予发布,自发布之日起施行。
近日,湖南省药品监督管理局发布公告,决定对第二、三类医疗器械生产许可行政审批事项实行全程无纸化网上办理,即实现第二、三类医疗器械生产许可“网上申报、网上受理、网上
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