江苏省药品监督管理局关于发布《江苏省第二类医疗器械创新产品注册程序(试行)》等3个程序的公告
来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-10-10 阅读量:次
江苏省药品监督管理局关于发布
《江苏省第二类医疗器械创新产品注册程序(试行)》等3个程序的公告
为贯彻落实省委省政府关于鼓励支持医疗器械研究与创新的决策部署,加快创新医疗器械上市审批,促进新技术的推广和应用,推动医疗器械产业高质量发展,江苏省药品监督管理局决定对符合条件的医疗器械实施特殊注册程序。现将《江苏省第二类医疗器械创新产品注册程序(试行)》《江苏省第二类医疗器械优先注册程序(试行)》《江苏省第二类医疗器械应急注册程序(试行)》(详见附件)予以发布,自2021年12月31日起施行。
特此公告。
附件:《江苏省第二类医疗器械创新产品注册程序(试行)》
《江苏省第二类医疗器械优先注册程序(试行)》
《江苏省第二类医疗器械应急注册程序(试行)》
江苏省药品监督管理局
2021年12月27日


站点声明
本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。
行业资讯
知识分享