CRC如何与研究者、CRA、机构伦理等多方达成有效沟通?
何所谓沟通?沟者,构筑管道也;通者,顺畅也。沟通是人与人之间以及人与群体之间思想与感情的传递和反馈的过程,以求思想达成一致和感情的通畅。沟通的目的是让对方达成行动
来源:医疗器械注册代办 发布日期:2024-09-12 阅读量:次
在医疗器械注册过程中,确保产品检验的典型性是确保产品质量和安全性的关键步骤。尤其是对于医用缝合针这类直接关系到患者生命安全的产品而言,如何确定检验的典型性尤为关键。本文将详细介绍如何确定同一注册单元内医用缝合针产品检验的典型性,帮助医疗器械企业更好地理解并执行相关要求。
近日,CMDE官方回答械友疑虑,如何确定同一注册单元内医用缝合针产品检验典型性?
官方回复到:典型性产品是指能够涵盖本注册单元内全部产品工艺的一个或多个产品,如典型性产品应涵盖不同牌号不锈钢的产品,同一注册单元中有不同针型、不同牌号不锈钢的缝合针,则应分别进行检验。
总结
确定医用缝合针产品检验的典型性是确保其安全性和有效性的基础工作。通过科学合理地选择典型性产品,并对其进行严格检验,可以有效保证整个注册单元内产品的质量水平。对于医疗器械企业而言,掌握这一方法不仅有助于提高产品研发和注册的效率,还能进一步提升产品的市场竞争力。
通过上述分析可以看出,确定典型性产品是一个系统工程,需要综合考虑各种因素,确保所选产品能够全面代表注册单元内所有产品的特性。只有这样,才能真正做到“以点带面”,用最小的检验成本达到最佳的质量控制效果。
来源:CMDE审评五部
站点声明
本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。
何所谓沟通?沟者,构筑管道也;通者,顺畅也。沟通是人与人之间以及人与群体之间思想与感情的传递和反馈的过程,以求思想达成一致和感情的通畅。沟通的目的是让对方达成行动
从事医疗器械注册的小伙伴们可能都为同一个问题苦恼过,那就是医疗器械注册单元的划分。企业所设计开发出的产品,其所包含的产品范围,是否可通过一个注册单元完成注册,从而
脱落是每个临床试验中都会出现并且也最让人头痛的现象。但是是什么原因引起脱落而我们怎么才能减少脱落呢?那么我们来谈一下,项目中常见的脱落问题,希望能为各位项目人员提
病例报告表(case report form,CRF)是按照临床试验方案的要求设计的书面文件,用于记录和报告每一名受试者在试验过程中的数据,这种文件一般采用表格(纸质或电子)的形式。"
随着越来越多的临床试验中都配备 CRA,CRA 与 CRC 在临床试验中的作用及合作值得大家一起探讨。首先,介绍一下在项目运行中可能出现的问题和矛盾,间接影响了项目的执行和质量。希
作为一名苦逼的CRA,除了日常的监查工作以外,也许还有一个让人很头疼的问题,每次项目会议上PM重复又重复了的话题:“亲,这个Site的进度太慢啦,想想办法啊!CRA:我在想 我在想
问题来源:临床试验,治疗组和对照组各30例。入组当天和入组后14+-2天随访一次。治疗组有5例超窗,对照组3例超窗,超窗7-25天不等。问题:如果分析疗效性指标,这些超窗的数据如何
医疗器械注册证是依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行评价,决定同意其销售、使用后发放的证件,由国家食品药品监督管理总局统一制定。"
众所周知,医疗器械分为三类,一类采用备案制,二三类采用注册制管理,等级越高,管理越严格。一类医疗器械都是免临床的,因此备案工作比较简单不繁琐。而二三类医疗器械除免临床产品
世面上有医用冷敷面膜和普通面膜之分,很多人认为这两种面膜没有本质上的区别,真是这样吗?医用冷敷贴面膜能当普通面膜用吗?会不会有副作用?
行业资讯
知识分享
八年
医疗器械服务经验
联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价
咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系
思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台