欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 知识分享

生产民用口罩需要什么资质?

来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-10-10 阅读量:

 

  引言:相信大家都清楚医用口罩属于二类医疗器械,生产医用口罩需要取得二类医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。那在我国,生产民用口罩需要什么资质呢?一起来了解一下。

生产民用口罩需要什么资质?(图1)

  一、生产民用口罩需要什么资质?

  生产、销售民用口罩不需要特别资质许可,只需要办理办“生产许可证”、“营业许可证”、“卫生许可证”和“产品合格证”。生产民用口罩,根据国务院于2019年9月颁布《关于调整工业产品生产许可证管理目录加强事中事后监管的决定》,取消了特种劳动防护用品的工业产品生产许可证管理,因此,企业生产民用口罩不再需要申请工业产品生产许可证(QS认证)。因此,从当前的规定来看,企业生产民用口罩,除符合一般工业企业的市场准入条件外,其实并不需要特别资质许可,这一点与生产医用口罩不同。

  二、 须向市场监督管理局申请办理工商变更登记

  1、工商变更登记

  企业转产非医用颗粒物防护口罩生产的,需根据公司法第十二条的规定就经营范围的改变进行工商变更登记,增加“特种劳动防护用品制造”(具体以市场监督管理局核定为准)的经营范围。

  2、所需材料:

  (1)变更登记备案申请书;
  (2)修改后的公司章程;
  (3)关于修改公司章程的决议/决定;
  (4)营业执照原件。

  3、快捷建议:

  企业可向当地市场监督管理局确认是否存在相关应急通道便于企业在疫情防护期间加速办理该类工商变更登记,很多地市均可通过网络当天办结。

  补充:生产医用口罩又需要什么资质?

  作为II类医疗器械管理的医用口罩,其生产企业需要依法取得医疗器械注册证和二类医疗器械生产许可证,其经营者应办理第二类医疗器械经营备案。具体来说,需要办理营业执照包含医疗器械、《卫生许可证》、《生产许可证》、《产品合格证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》等相关资质,尤其是药品监督管理局颁发的医疗器械注册证是比较严格的。

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

你可能喜欢看:
临床试验主要研究者需具备哪些资质条件?

临床试验主要研究者需具备哪些资质条件?

在临床试验中,无论是监查员、质控人员或者项目管理人员到研究中心查看项目资料的时候,总会多多少少发现一些问题,有些问题可能大家都比较熟知,但处理手法五花八门的。处理

什么时候可以开始关闭临床中心?关闭中心需要做哪些事情?从哪里着手?

什么时候可以开始关闭临床中心?关闭中心需要做哪些事情?从哪里着手?

临床试验从筛选到立项、启动、入组和中心关闭是一个完整的闭环,什么时候可以开始关闭中心?关闭中心需要做哪些事情?从哪里着手?今天我们就来谈一谈临床试验关中心阶段的那

网上销售情趣用品需要什么资质?什么证?

网上销售情趣用品需要什么资质?什么证?

成人用品大多属于二类医疗器械,在网络销售成为情趣用品销售主要渠道的今天,除了办理二类医疗器械经营备案凭证之外,在网上销售情趣用品还要办理什么证吗?"

ICF更新后,哪些情形需要重签知情?

ICF更新后,哪些情形需要重签知情?

大家在项目中,是否遇到过ICF更新的情况?在ICF更新后,已由受试者签署的知情同意书,是否需要重新签署呢?又有哪些情形不需要重新签署呢?本期我们继续跟大家分享知情同意书实

化妆品备案需要多少钱?要多久?

化妆品备案需要多少钱?要多久?

化妆品分为国产和进口、又分为非特殊化妆品和特殊化妆品,备案的费用和周期各不相同,具体各类化妆品备案多少钱?周期要多久?看完就懂了......

消字号备案怎么办理?办理前您需要了解的知识点!

消字号备案怎么办理?办理前您需要了解的知识点!

消字号”产品指的是消毒产品,主要用于杀灭或清除传播媒介上的病原微生物,是卫生部为提高公共卫生质量而批准的一类产品。由省一级卫生主管部门审核批准,是经过卫生部门批准

一类医疗器械备案代办费用需要多少?备案凭证在哪查询?

一类医疗器械备案代办费用需要多少?备案凭证在哪查询?

我们都清楚,如果要想生产医疗器械产品需要有医疗器械注册证,如果是第一类的医疗器械的话,只需要有一类医疗器械备案即可,那么一类医疗器械备案申请麻烦不麻烦,如果代

医疗器械经营企业跨行政区域设置库房需要办理什么手续?

医疗器械经营企业跨行政区域设置库房需要办理什么手续?

今年,国家药品监督管理局发布了《关于医疗器械经营企业跨行政区域设置库房办理事项的通告》(以下简称《通告》)。《通告》规范了医疗器械经营许可企业跨行政区域设置库房备

医疗器械生产企业销售自家产品,需要办理医疗器械经营许可吗?

医疗器械生产企业销售自家产品,需要办理医疗器械经营许可吗?

《医疗器械监督管理条例》第二十六条 医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医

医院开展医疗器械临床试验有什么资质要求?

医院开展医疗器械临床试验有什么资质要求?

我国法规规定,开展医疗器械临床试验的机构需要具备相应的硬件、软件和人力资源能力要求,医院、防疫站等机构办理医疗器械临床试验机构备案后,方可开展医疗器械临床试验。"

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询
返回顶部