复旦大学附属肿瘤医院临床伦理审查、遗传办和合同审查申请流程
前面文章介绍过复肿的SSU立项流程，立项通过以后就可以进行下面三步了，分别是：伦理审查申请，遗传办申请（如需），合同审查申请。在复肿的伊柯夫网站上，立项通过后，这三步
人类遗传资源管理申报常见误区
来源：医疗器械注册代办 发布日期：2023-10-10 阅读量：次
人类遗传资源管理申报过程中有哪些常见误区？
据了解，主要存在以下几方面认识上的误区：
1. 只有境外机构开展人类遗传资源研究需要审批，外资在中国境内设立机构的不需要审批；
2. 只要样本不出境，就不需要进行审批；
3. 只有人类遗传资源实体样本需要申报，其产生的相关信息不需要申报。
针对上述问题，科技部将进一步加大法律宣贯力度，积极开展相关的宣传和培训工作，全力做好电话、网络咨询工作。同时，加强对行政许可事项承担单位的监督检查力度，确保人类遗传资源相关活动依法依规开展。
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