欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 知识分享

CRC你入行之后发生了哪些改变呢?

来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-10-10 阅读量:

 

  crc们来找找共同点,感谢KikiKiNG整理的crc入行之后的8个显著变化。你是否也有这种情况?

CRC你入行之后发生了哪些改变呢?(图1)

  CRC,你入行之后发生了哪些改变呢?

  1.时间观念变强又变弱:下意识给每件事制定计划和后备计划,下意识安排每个时间段要做的事情,每件事都有deadline,对时间节点非常敏感,但是只对deadline敏感,前面的节点就跟早起的闹铃一样,聊胜于无。

  2.协调和应变能力变强:可以同步协调安排多项事务穿插进行,同时进行多线沟通,不保证每件事都按照预计的时间节点完成,但是可以根据当天的情况,按轻重缓急随时调整原有计划或者拟定新的计划,先做重要紧急的事情,既不重要也不紧急的事情可以一拖再拖直到deadline。

  3.沟通能力变强,沟通意愿忽强忽弱:沟通几乎承担了CRC工作量的一半之重,沟通效率低下经常会导致任务返工,而做到有效沟通则可以节省很多的沟通成本和执行阶段的纠错成本,所以对沟通的态度会更加open,但是上班时间说多了,就导致下班时间不想说话。

  4.情绪稳定又不稳定,抗压能力既强又弱:项目在开展过程中总会出现问题,CRC的工作日常就是发现问题,沟通和协调问题,解决问题,面对意外和两难的抉择是CRC工作的常态,CRC的情绪常常处在稳定又不稳定的边缘,抗压能力随情绪既强又弱,可以抗住天大的事情,也可以因为漏签一个字心态全崩。

  5.不删记录,不删图片,不喜欢换手机,因为没有记录就没有发生:肿瘤项目从立项到关中心可以持续数年,关中心前的数据清理和文件整理阶段就是为项目进行查漏补缺的阶段,查补的就是项目立项以来的全部记录,有些记录的缺失是CRC管理不当的缘故,有些记录却不见得,保留所有将来可能会用到的记录,就是对自己最好的保护。

  6.对手机的要求从各种花里胡哨的功能简化到三条:1.续航时间长(以防手机需要充电而忘带充电设备);2.像素高(以供拍照和扫描文件需要);3.内存大(以供储存照片和文件需要)。

  7.会回拨陌生未接电话,因为有可能是工作相关的电话,出门超过两天的话会考虑要不要带电脑,不带电脑会不会影响工作。

  8.钉钉和微信的未读消息常年99+,完全漠视消息未读的红点,但是对“有人艾特我”的提示和私聊信息特别敏感,下班时间/休假期间呈现两个极端:主动关注工作消息或完全漠视工作消息(真想找你就打电话,没打电话就不是诚心找我)。
  作者:KikiKiNG

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

你可能喜欢看:
临床岗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?

临床岗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?

大多数刚毕业的同学在准备进入临研圈的时候,一定会被铺天盖地的行业专有名词搞得晕头转向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,请问贵司CEO接受应届生吗?

CRC如何与研究者、CRA、机构伦理等多方达成有效沟通?

CRC如何与研究者、CRA、机构伦理等多方达成有效沟通?

何所谓沟通?沟者,构筑管道也;通者,顺畅也。沟通是人与人之间以及人与群体之间思想与感情的传递和反馈的过程,以求思想达成一致和感情的通畅。沟通的目的是让对方达成行动

医院院内CRC的管理制度

医院院内CRC的管理制度

临床研究协调员(全称Clinical Research Coordinator,简称CRC):指经主要研究者授权,在临床试验中协助研究者进行非医学性的相关事务性工作,是临床试验的参与者。 临床试验现场管理组

临床脱落是什么意思?脱落原因有哪些?如何降低脱落率?

临床脱落是什么意思?脱落原因有哪些?如何降低脱落率?

脱落是每个临床试验中都会出现并且也最让人头痛的现象。但是是什么原因引起脱落而我们怎么才能减少脱落呢?那么我们来谈一下,项目中常见的脱落问题,希望能为各位项目人员提

浅谈CRC生物样本管理!生物样本采集、处理、存储、运输全过程注意事项

浅谈CRC生物样本管理!生物样本采集、处理、存储、运输全过程注意事项

生物样品分析在临床试验中起着非常重要的作用,是临床试验研究中一个关键的环节,在临床试验过程中,CRC很多时候也会被授权参与生物样本的管理,因此我们小伙伴们也要掌握这项

临床试验主要研究者需具备哪些资质条件?

临床试验主要研究者需具备哪些资质条件?

在临床试验中,无论是监查员、质控人员或者项目管理人员到研究中心查看项目资料的时候,总会多多少少发现一些问题,有些问题可能大家都比较熟知,但处理手法五花八门的。处理

浅谈CRC个人管理的心得体会

浅谈CRC个人管理的心得体会

回顾以往的文章,自己还真的没有写关于CRC管理方面的心得,今天就六个方面浅谈一下个人的心得体会。

什么时候可以开始关闭临床中心?关闭中心需要做哪些事情?从哪里着手?

什么时候可以开始关闭临床中心?关闭中心需要做哪些事情?从哪里着手?

临床试验从筛选到立项、启动、入组和中心关闭是一个完整的闭环,什么时候可以开始关闭中心?关闭中心需要做哪些事情?从哪里着手?今天我们就来谈一谈临床试验关中心阶段的那

CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解决矛盾根本办法

CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解决矛盾根本办法

随着越来越多的临床试验中都配备 CRA,CRA 与 CRC 在临床试验中的作用及合作值得大家一起探讨。首先,介绍一下在项目运行中可能出现的问题和矛盾,间接影响了项目的执行和质量。希

临床试验岗位有哪些?

临床试验岗位有哪些

近年来临床试验行业发展迅速,越来越多的小伙伴想加入其中,却不清楚有哪些职位可以选择。小妹特意整理了一份常见职位清单以供参考,更多未列职位欢迎大家文末评论补充~

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询
返回顶部