资讯中心

Information Center

当前位置：首页 > 资讯中心

资讯中心NEWS

把您的困惑告诉思途吧

服务全面、及时高效

请备注医疗器械注册咨询

业务咨询：186-0382-3910(高先生，微信同)

加急电话：186-0382-3910

在线客服：周一至周日8:00-22:00

在线客服

2025年临床试验中心筛选评估要点有哪些2025-08-31
2025年申办方如何做好临床试验风险管控2025-08-31
2025年申办方如何做好临床试验质量管理工作2025-08-31
2025年临床试验启动前申办方必须完成哪些关键步骤2025-08-31
2025年临床试验受试者有哪些权益2025-08-31
【商务部】印发《中国（江苏）自由贸易试验区生物医药全产业链开放创新发展方案》政策落地实施路径2025-08-30
进口转国产医疗器械注册审评案例分析——体外诊断试剂篇2025-08-30
2025年医疗器械GMP认证准备要点2025-08-30
2025年医疗器械注册申报如何高效与药监局沟通2025-08-30
2025年医疗器械注册申报资料常见问题解析与应对策略2025-08-30
2025年医疗器械真实世界数据采集要求行业标准意见征求稿分析2025-08-30
2025年临床试验监查工作有哪些新变化2025-08-30
2025年临床试验数据管理有哪些新要求2025-08-30
2025年医疗器械注册人制度全面实施企业如何把握最后转型机遇2025-08-29
2025年医疗器械注册证延续申报最后机遇企业现在必须做好这些准备2025-08-29
2025年医疗器械注册人制度下跨省委托生产全面指南2025-08-29
2025年医疗器械飞行检查新规下企业应对全攻略2025-08-29
2025年人工智能医疗器械注册申报特别指南2025-08-29
基孔肯雅病毒核酸检测试剂技术审评要点（试行）（2025年第17号）2025-08-28
2025年医疗器械临床数据管理新规申办方必看指南2025-08-28
2025年医疗器械注册证变更管理新规解读2025-08-28
2025年医疗器械注册临床评价路径选择指南2025-08-28
2025年医疗器械注册后监管新规全面解读与企业应对策略2025-08-28
2025年医疗器械临床数据合规性要求迎来重大变革企业如何把握最后准备时机2025-08-28
浅析临床试验受试者的筛选过程2025-08-27
临床研究中专业组秘书的职责是什么2025-08-27
医院科室如何对接临床试验？啥是上市后和研究者发起的试验？2025-08-27
主要研究者PI的职责与相关知识点2025-08-27
一般对于研究者和临床试验机构的要求有哪些？2025-08-27
临床试验为什么必须要严格遵守方案和GCP原则？2025-08-27

八年

医疗器械服务经验

多一份参考，总有益处 联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价 咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系 思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台: 在线咨询

186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案

服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询

返回顶部