欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!思途在合肥、郑州、北京、武汉、成都皆有分公司 其他地区有办事处

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 知识分享

2024郑州企业标准备案申请流程

来源:医疗器械注册代办 发布日期:2024-03-08 阅读量:

昨天,企标部门同事又提交了一份企标备案申请,特地让这位同事把现在在郑州申请企业标准备案流程写成文字分享出来。

最新郑州企业标准备案申请流程

1、签订合同;

2、提交资料(营业执照、法人证明照片、说明书或者规格书、工艺流程、深圳企业数字证书);

2、根据,行业编写企业报告、报告编写格式遵循GB/T 1、1-2009《化工作导则第1部分:的结构和编写》的规定进行编写;

3、报告确认;

4、组织资料申请备案或网上备案公示。

2024郑州企业标准备案申请流程(图1)

所需的资料如下:

1、产品的说明书,性能,规格参数;

2、产品的图片;

3、营业执照;

4、编写人员名单;

5、法人证明照片;

6、专利相关(提供专利号即可);

7、检测报告(如有请提供)。

思途专业代办郑州企业标准备案,欢迎咨询高先生 18603823910

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。

思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

你可能喜欢看:
【国家化妆品备案查询】国家化妆品备案查询网站入口

【国家化妆品备案查询】国家化妆品备案查询网站入口

2020年8月14日,化妆品备案网系统和检测系统更新了!国家化妆品备案查询需要移步到新网址了!

化妆品备案编号在哪里查询?怎么查化妆品的备案编号?

化妆品备案编号在哪里查询?怎么查化妆品的备案编号?

目前化妆品都要求必须进行备案的,如果不备案就是违法的情况。所以必须进行备案。已经拿到资质的化妆品备案编号在哪里找?怎么找?本文分享常见的化妆品备案编号查询方法。

国产非特殊用途化妆品备案查询网址(附查询方法)

国产非特殊用途化妆品备案查询网址(附查询方法)

你是否遇到过这样的问题,国产化妆品小品牌不少,怕买到假冒伪劣产品,现在的仿造化妆品也不少,外包装还同样有防伪标签,就很头疼。那么,查询国产非特殊用途化妆品备案信息

二类医疗器械经营备案凭证申请材料有哪些?

二类医疗器械经营备案凭证申请材料有哪些?

《医疗器械经营监督管理办法》第四条规定:经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。经营第二类医疗器械需要办

干货|临床SSU工作内容和具体工作流程

干货|临床SSU工作内容和具体工作流程

SSU是Study Start Up的缩写,从最初的项目准备,到启动访视(Site Initiation Visit)之前所有的准备工作,对整个临床研究项目的启动非常关键。负责这个关键阶段工作的部门人员,就叫做SS

消字号备案怎么办理?办理前您需要了解的知识点!

消字号备案怎么办理?办理前您需要了解的知识点!

消字号”产品指的是消毒产品,主要用于杀灭或清除传播媒介上的病原微生物,是卫生部为提高公共卫生质量而批准的一类产品。由省一级卫生主管部门审核批准,是经过卫生部门批准

申请消字号产品流程及费用

申请消字号产品流程及费用

初次申请消字号备案,总会遇到磕磕绊绊的问题,常见的有申请流程申请资料、申请周期等问题,本文将对申请消字号产品流程及费用简单概述,对即将进入消毒产品行业的企业做一

化妆品备案需要多少钱?要多久?

化妆品备案需要多少钱?要多久?

化妆品分为国产和进口、又分为非特殊化妆品和特殊化妆品,备案的费用和周期各不相同,具体各类化妆品备案多少钱?周期要多久?看完就懂了......

医疗器械临床试验机构备案网址(含查询方法)

医疗器械临床试验机构备案网址(含查询方法)

早在2017年11月24日CFDA和卫计委就联合发布《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》(2017年第145号),把临床试验机构的资格认定,改为备案管理。目前,医疗器械临床试验机构备案

澳大利亚TGA医疗器械认证的分类/费用和注册流程

澳大利亚TGA医疗器械认证的分类/费用和注册流程

任何国家医疗器械产品出口澳大利亚,需经历TGA注册,以下是关于澳大利亚医疗器械注册知识点,简单了解一下,文中大致概括了注册全流程,未标明细节,如有产品需要澳大利亚注册

六年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案