资讯中心

Information Center

当前位置：首页 > 厦门资讯中心

资讯中心NEWS

把您的困惑告诉思途吧

服务全面、及时高效

请备注医疗器械注册咨询

业务咨询：186-0382-3910(高先生，微信同)

加急电话：186-0382-3910

在线客服：周一至周日8:00-22:00

在线客服

医疗器械GMP体系认证对企业发展的影响探讨2025-02-13
医疗器械GMP认证中的常见问题及解决方案2025-02-13
如何准备医疗器械GMP体系认证的全面指南2025-02-13
医疗器械GMP体系认证的基础知识问答2025-02-13
医疗器械临床试验多中心协调难点与应对策略2025-02-12
医疗器械临床试验中不良事件如何处理？如何向监管机构报告？2025-02-12
医疗器械临床试验数据真实性与完整性保障策略2025-02-12
医疗器械临床试验方案设计核心要点与实施策略2025-02-12
医疗器械临床试验的法规差异——中、美、欧三地监管路径解析2025-02-12
医疗器械临床试验数据如何守住"生命线"2025-02-11
医疗器械临床试验患者招募困难？五大策略破解入组瓶颈2025-02-10
医疗器械临床试验中与伦理委员会（IRB）高效沟通的关键策略2025-02-10
新实施的《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》这些问题，您了解了吗？2025-02-10
【收藏】进口医疗器械注册的核心流程2025-02-09
医疗器械注册申报被驳回的常见风险与规避策略2025-02-09
医疗器械临床试验豁免的条件、流程与风险2025-02-09
医疗器械分类的判定逻辑与风险规避指南2025-02-09
医疗器械注册需要哪些步骤？从申请到获批全流程解析2025-02-09
河北省第二类医疗器械优先审批程序（冀药监规〔2025〕2号）2025-02-09
河北省第二类创新医疗器械特别审查办法（冀药监规〔2025〕3号）2025-02-09
【河北】医疗器械注册质量管理体系核查工作规范发布2025-02-09
浙江省药监局对第二类医疗器械技术审评发补常见共性问题2025-02-09
医疗器械预审查申请指南：核心材料规范与实务建议2025-02-09
一次性无菌手术包核心组件为何不能全部外购2025-02-09
医用红外热像仪分类与标准适用性解析2025-02-09
浅析有源医疗器械核心部件供应商变更的注册合规路径2025-02-09
体外诊断试剂免临床评价中的样本类型研究要点解析2025-02-09
体外诊断仪器有效期延长的合规路径解析2025-02-09
【干货】规范体外诊断仪器注册申报的技术要点解析2025-02-09
医疗器械注册无临床试验数据？替代路径全知道2025-02-06

八年

医疗器械服务经验

多一份参考，总有益处 联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价 咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系 思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台: 在线咨询

186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案

服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询

返回顶部