医疗器械注册单元划分概述——注册单元划分常见问题解答
从事医疗器械注册的小伙伴们可能都为同一个问题苦恼过，那就是医疗器械注册单元的划分。企业所设计开发出的产品，其所包含的产品范围，是否可通过一个注册单元完成注册，从而
进口医疗器械注册的境内代理人需要承担哪些责任？
来源：医疗器械注册代办 发布日期：2023-10-10 阅读量：次
根据《医疗器械注册管理办法》的相关规定，办理进口医疗器械注册，境外申请人应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人，配合境外申请人开展相关工作。境内代理人除办理进口医疗器械注册事宜外，还应当承担以下责任：
进口医疗器械注册的境内代理人需要承担哪些责任？
（1）与相应食品药品监督管理部门、境外申请人的联络；
（2）向申请人如实、准确传达相关的法规和技术要求；
（3）收集上市后医疗器械不良事件信息并反馈境外注册人，同时向相应的食品药品监督管理部门报告；
（4）协调医疗器械上市后的产品召回工作，并向相应的食品药品监督管理部门报告；
（5）其他涉及产品质量和售后服务的连带责任。
思途是国内创新性医疗器械技术咨询服务机构，主要依托专业的技术服务团队和优质的战略合作资源，为医疗器械生产或经营企业提供医疗器械技术咨询服务，其中包括医疗器械产品注册代理人服务。代理人服务是思途为拟进入中国市场的医疗器械企业提供便利的服务。急企业所急，为企业思考是思途组建注册国际代理团队的宗旨，旨在帮国际企业完善进入中国市场的条件。适当时，代理人权利及责任应协商移交回企业。
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