关于发布凝血分析仪等12个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知（食药监办械函[2012]210号 ）
为加强对医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理局组织制定了凝血分析仪等12个医疗器械产品注册技术审查指导原则（详见附件），现予
5月，国家药监局批准注册265个医疗器械产品
来源：医疗器械注册代办 发布日期：2024-06-21 阅读量：次
2024年5月，国家药监局共批准注册医疗器械产品265个。其中，境内第三类医疗器械产品197个，进口第三类医疗器械产品34个，进口第二类医疗器械产品24个，港澳台医疗器械产品10个（具体产品见附件）。
特此公告。
附件：2024年5月批准注册医疗器械产品目录
国家药监局
2024年6月18日
【文章来源】国家药品监督管理局
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