欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 行业资讯

湖南省药监局官方合作医疗器械检验检测机构联系方式和承检范围

来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-10-10 阅读量:

 

湖南省药监局官方合作医疗器械检验检测机构联系方式和承检范围(图1)

聚焦检验检测能力提升 助推医疗器械产业发展-省药监局与省计量检测研究院等6家检验检测机构签订合作协议


发布时间:2021年2月9日 17:41 信息来源:湖南省药品监督管理局

  2021年2月5日,湖南省药监局分别与湖南省计量检测研究院、湖南新领航检测技术有限公司、湖南普瑞玛药物研究中心有限公司、深圳华通威国际检验有限公司、南德认证检测(中国)有限公司广州分公司和华测检测认证集团股份有限公司等6家医疗器械检验检测机构签订合作协议。

  协议约定,省药监局与6家检验检测机构将共同加强对湖南省医疗器械检验检测能力建设的科学规划,按照“多元并举、合理布局、资源共享、优势互补”的原则,整合各类资源,完善配套服务,合力助推湖南省医疗器械检验检测能力提升,共同打造高水平医疗器械检验检测技术支撑平台。协议明确,6家检验检测机构应主动对照《医疗器械检验检测机构能力建设指导原则》,加强自身医疗器械检验检测能力建设,按照《医疗器械检验工作规范》的要求开展检验工作并出具检测报告。

  下一步,省医疗器械检验检测所为主的系统内检测机构主要负责医疗器械产品注册检验、监督检验、应急检测和仲裁检验等方面的检验。参与合作的检验检测机构主要承担企业产品研发、生产、认证以及注册等方面的检验。

  近年来,我省医疗器械产业发展迅速,医疗器械检验检测能力不足已成为严重制约我省医疗器械产业高质量发展的瓶颈。此次合作协议的签订,有效缓解了我省医疗器械注册“检验难”的现状,进一步完善了我省医疗器械三级检验检测能力体系,对整体提升我省医疗器械检验检测能力,助推我省医疗器械产业高质量发展具有重要意义。

  附件:

湖南省药监局所属及合作检验检测机构联系方式
机构名称 机构类型 机构地址 获得资质 人员情况 主要检验检测项目 联系方式
湖南省医疗器械检验检测所 事业法人 湖南省长沙市雨花区体院路510号 CMA 共47人,其中检测人员35人 体外诊断试剂;定制式活动、固定义齿;计生用具;医用电气设备检测;医用输液、输血、注射器具检验;基础外科手术器械检验;一次性使用医疗用品检验;普通诊察器械检验;医用电子仪器设备检测;电磁屏蔽;口罩、防护服等疫情防控医疗用品等 林敏
0731-84285035
湖南省药品检验研究院 事业法人 湖南省长沙市芙蓉区八一路60号 CMA、CNAS 共158人,其中检测人员135人 口罩、防护服等疫情防控医疗用品 欧阳燕
0731-82275828
湖南省计量检测研究院 事业法人 湖南省长沙市雨花区香樟路396号 CMA、CNAS 共354人,其中检测人员263人 医用电气设备检测;医用输液、输血、注射器具检验;基础外科手术器械检验;眼科手术器械检验;普通诊察器械检验;医用电子仪器设备检测;电磁屏蔽 陈宁
13667358056
湖南新领航检测技术有限公司 企业法人 湖南省长沙高新开发区桐梓坡西路229号麓谷国际工业园A5栋5楼 CMA 共42人,其中检测人员35人 各类医疗器械生物学性能(含细胞毒性、皮肤刺激、致敏反应、热原、急性全身毒性试验、植入试验、血液相容性等)的检验检测;医用输液、输血、注射器具、医用纱布、医用脱脂棉、外科缝线等器械的检验检测;一次性使用医疗用品检验;口罩、防护服等疫情防控医疗用品(含细菌过滤效率、颗粒物过滤效率、环氧乙烷残留、合成血液穿透、密合性等)检测、微生物指标(微生物限度、无菌)检验;诊断试剂的检验检测;医疗器械GMP洁净环境的检测 陈文
15526466994
湖南普瑞玛药物研究中心有限公司 企业法人 湖南省长沙市国家生物产业基地康天路123号 CMA 共86人,其中检测人员71人 医疗器械生物学评价;医用输液、输血、注射器具检验;口罩、防护服等疫情防控医疗用品 李明丹
13755168537
深圳华通威国际检验有限公司 企业法人 广东省深圳市光明区公明田寮根玉路宏发高新产业园5栋一楼 CMA、CNAS、CBTL 共187人,其中检测人员95人 医用电气设备检测;医用输液、输血、注射器具检验;基础外科手术器械检验;一次性使用医疗用品检验;眼科手术器械检验;普通诊察器械检验;医用电子仪器设备检测;电磁屏蔽;口罩、防护服等疫情防控医疗用品;医疗器械生物相容性;清洗消毒灭菌验证;包装验证 陈明
13823327102
james.chen@szhtw.com.cn
南德认证检测(中国)有限公司广州分公司 非独立法人机构 广东省广州市天河区黄埔大道西平云路163号通讯大楼5楼 CMA、CNAS、CBTL 共417人,其中检测人员157人 医用电气设备检测;医用电子仪器设备检测;医用输液、输血、注射器具检测;高频/射频手术设备及附件检测;生理参数分析测量设备检测;监护设备检测;超声诊断设备检测;体外诊断仪器检测;电磁屏蔽 陈慧
13327310028
华测检测认证集团股份有限公司 企业法人 广东省深圳市宝安区70区鸿威工业园C栋 CMA、CNAS、CBTL 共1493人,其中检测人员796人 医用电气设备检测;眼科手术器械检验;普通诊察器械检验;医用电子仪器设备检测;电磁屏蔽;口罩、防护服等疫情防控医疗用品;软件测评 张胜
13077860825
robin.zhang@cti-cert.com
注:以上信息截止日期为2021年1月31日。

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

你可能喜欢看:
有源医疗器械加速老化试验效期验证及使用期限验证流程

有源医疗器械加速老化试验效期验证及使用期限验证流程

为了确保医疗器械在生命周期内的安全及有效性,注册人应在设计开发中对其使用期限予以验证。使用期限的验证是医疗器械可靠性研究的重要组成部分,制定并验证合理的使用期限有

【官方解读】国家药监局详细解读2020版《药品注册管理办法》

【官方解读】国家药监局详细解读2020版《药品注册管理办法》

国家市场监管总局于官网公布《药品注册管理办法》(以下简称“办法”)已于2020年7月1日起正式施行。国家药监局从《办法》修订的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓

各地医疗器械注册收费标准汇总(截至2022年1月5日)

各地医疗器械注册收费标准汇总(截至2022年1月5日)

医疗器械注册费是行政性收费,按照注册单元收取,部分省份不收取医疗器械注册费用,绝大部分省份还是收取的。本篇文章统计了截止到2022年1月5日各地医疗器械注册收费标准。

世界十大医疗器械制造强国排名(附知名械企和世界级医疗器械巨头清单)

世界十大医疗器械制造强国排名(附知名械企和世界级医疗器械巨头清单)

中国能排进世界十大医疗器械制造强国吗?暂时还不能,因为排进前十的国家都有许多知名械企和世界级医疗器械巨头;而中国比较出名的可能只有迈瑞了,其他械企仍需努力了。下面

浅谈润滑剂产品中美医疗器械分类的差异

浅谈润滑剂产品中美医疗器械分类的差异

润滑剂类产品在美国根据产品预期用途的不同主要分为人体润滑剂和患者润滑剂:其中,人体润滑剂主要成分为水、丙二醇、羟乙基纤维素、苯甲酸、卡波姆、氢氧化钠等,作用于生殖

MDD和MDR比较|欧盟医疗器械新法规MDR有哪些变化?

MDD和MDR比较|欧盟医疗器械新法规MDR有哪些变化?

本文介绍了欧盟医疗器械新法规MDR相比于将替代的MDD法规的几点新增要求。建议收藏学习。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)将替代原本的Medical Devices Directive (93

湖南省第二类医疗器械注册业务流程(2021年第44号)

湖南省第二类医疗器械注册业务流程(2021年第44号)

为规范医疗器械(含体外诊断试剂)注册管理,根据国家药监局《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2021年第121号)、《关于公布体外诊断试剂注册申报

《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》解读

医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》解读

按照中共中央办公厅和国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)和《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(

《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读

《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读

为服务中国(广东)自由贸易试验区和科创中心国家战略,全面贯彻党的十九大精神和总书记对广东重要指示批示精神,深化供给侧结构性改革,建设健康中国,奋力实现“四个走在全

可降解高分子材料在医疗器械中的应用

可降解高分子材料在医疗器械中的应用

生物材料在疾病治疗和医疗保健中发挥了重要的作用,按材料性质,生物材料可分为惰性材料与可降解性材料两种,目前生物材料的发展呈现出由惰性向可降解性(水解和酶降解)转变的趋

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询
返回顶部