医疗器械注册单元划分概述——注册单元划分常见问题解答
从事医疗器械注册的小伙伴们可能都为同一个问题苦恼过,那就是医疗器械注册单元的划分。企业所设计开发出的产品,其所包含的产品范围,是否可通过一个注册单元完成注册,从而
来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-10-10 阅读量:次
医疗器械经营许可证有效期是5年,近期有客户咨询到:“我们是一家经营三类医疗器械的企业,医疗器械经营许可证还有1个多月就到期了,该怎么办?”。
医疗器械经营许可证即将到期,企业需申请换发《医疗器械经营企业许可证》,应在有效期届满前40个工作日至6个月向经营所在地食品药品监管分局申请,并提交注册地址房产证复印件,租赁合同原件,执照副本原件,公章,质量管理人员证件,仓库房产证复印件和租赁合同原件等材料,详细资料如下:
(1)《医疗器械经营企业换证申请审查表》;
(2)《医疗器械经营企业换证申请材料登记表》;
(3)《医疗器械经营企业许可证》副本复印件;
(4) 加盖企业印章的《营业执照》副本复印件;
(5) 企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;
(6) 企业质量管理人员学历或者职称证明复印件;
(7) 企业医疗器械经营质量管理制度目录。
药监局规定凡是医疗器械经营许可证5年到期后需提前办理延期手续,审核标准按照分类最新审核标准审核。医疗器械经营许可证审核标准有所变化的是:
(1)企业经营质量管理制度要求有所提高。
(2)对于注册仓库面积、设备也有所变化。
(3)质量的管理人的学历、专业也有所变化。
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