欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 知识分享

进口化妆品备案流程和费用

来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-10-10 阅读量:

 

  我国化妆品被分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品,特殊用途化妆品上市需要获得行政许可批件,非特殊用途化妆品则需要完成网上备案。进口普通化妆品备案信息,可以在“进口非特殊用途化妆品备案服务平台”上查询。本文重点为您介绍进口非特殊化妆品备案和进口特殊化妆品注册的流程和费用。

进口化妆品备案流程和费用(图1)

  进口化妆品备案操作流程

  提供相关资料寄样---签订合同----对资料进行整理------送样检测-----检测报告相关资料递交申请----申请备案----下达文件----申请备案成功。

  化妆品检测周期和备案费用

  1.检测费用根据产品检测项目收费,若无整改要求,一般1个半月完成检测。
  2.进口备案代理费用,一般按品名收取费用,RMB4500

  按照要求,在备案前,我们需要准备以下资料:

  1. 产品配方(不包括含量,限用物质除外。下同)
  2. 产品销售包装(含产品标签、产品说明书)
  3. 产品生产工艺简述
  4. 产品技术要求
  5. 产品检验报告
  这些资料中,1和2我们会在网上备案的时候用到,剩下的资料由企业留存备查,一般备案成功后的3个月内,食品药品监督管理局会进行现场审核,企业需要提供这些资料以供检查。

  进口非特殊用途化妆品备案流程

  1.备案检验:检验机构出具检验合格的备案检验报告。
  2.网上上传备案资料:在国家食品药品监督管理总局网站填写备案基本信息、产品配方、上传产品包装平面图和正面立体图(委托生产的产品,委托方先备案、生产方用委托方备案编号关联)。
  3.上传资料审核:市级监督管理部门审核上传资料,通过、退回、责令整改、立案查处四种确认。
  4.产品上市:企业网上信息通过后,产品上市。
  5.备案后的检查和监督:市级监督部门对企业存档资料进行现场检查(时间:备案上传通过后,3个月以内)。

  以上就是进口化妆品备案流程和费用,化妆品是需要用到皮肤上的,所以对化妆品进行备案是必须的!

  推荐服务:

  进口化妆品备案注册服务

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

你可能喜欢看:
【国家化妆品备案查询】国家化妆品备案查询网站入口

【国家化妆品备案查询】国家化妆品备案查询网站入口

2020年8月14日,化妆品备案网系统和检测系统更新了!国家化妆品备案查询需要移步到新网址了!

复旦大学附属肿瘤医院临床伦理审查、遗传办和合同审查申请流程

复旦大学附属肿瘤医院临床伦理审查、遗传办和合同审查申请流程

前面文章介绍过复肿的SSU立项流程,立项通过以后就可以进行下面三步了,分别是:伦理审查申请,遗传办申请(如需),合同审查申请。在复肿的伊柯夫网站上,立项通过后,这三步

复旦大学附属肿瘤医院临床SSU立项流程

复旦大学附属肿瘤医院临床SSU立项流程

因为SSU阶段,有好多细节机构的官网上不会告诉你,你也不可能遇到不懂的问题就去问你的研究护士,因为她们人均手上几十个项目,很容易被问得没有耐心,这也是我想把一点经验记

干货|临床SSU工作内容和具体工作流程

干货|临床SSU工作内容和具体工作流程

SSU是Study Start Up的缩写,从最初的项目准备,到启动访视(Site Initiation Visit)之前所有的准备工作,对整个临床研究项目的启动非常关键。负责这个关键阶段工作的部门人员,就叫做SS

申请消字号产品流程及费用

申请消字号产品流程费用

初次申请消字号备案,总会遇到磕磕绊绊的问题,常见的有申请流程、申请资料、申请周期等问题,本文将对申请消字号产品流程费用简单概述,对即将进入消毒产品行业的企业做一

临床试验现场启动会(SIV)考察流程和细节

临床试验现场启动会(SIV)考察流程和细节

大多数CRO公司在临床试验现场启动会(SIV)上,常由CRA主导。作为一名有上进心的CRA必须清楚的了解到临床试验现场启动考察的流程,再分享一些本人在启动会考察的细节,请看下文。

国产非特殊用途化妆品备案查询网址(附查询方法)

国产非特殊用途化妆品备案查询网址(附查询方法)

你是否遇到过这样的问题,国产化妆品小品牌不少,怕买到假冒伪劣产品,现在的仿造化妆品也不少,外包装还同样有防伪标签,就很头疼。那么,查询国产非特殊用途化妆品备案信息

临床研究中心什么时候关闭?研究中心关闭工作内容、流程和注意事项

临床研究中心什么时候关闭?研究中心关闭工作内容、流程和注意事项

关中心访视(Close Out Visits,简称COV),想必大家都听说过。作为临床试验最后一个阶段,COV也是非常重要的一个环节,今天和大家分享一下作为监查员在COV时应该做哪些工作。什么时候

化妆品外包装上的“国妆备进字”和“国妆网备进字”有什么区别?

化妆品外包装上的“国妆备进字”和“国妆网备进字”有什么区别?

化妆品外包装上的国妆备进字和国妆网备进字有什么区别?国妆备进字和国妆网备进字,都是进口非特殊用途化妆品备案管理,只是由之前的国家药品监督管理部门受理备案(格式:国

药物临床试验机构备案要求及常见问题分析

药物临床试验机构备案要求及常见问题分析

2019-12-01药物临床试验机构(简称机构)开始实行备案管理。本文结合机构备案平台构建思路,着重介绍了备案平台的结构组成以及相关要求,梳理了机构备案过程中的常见问题,对机构

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询
返回顶部