CRC如何与研究者、CRA、机构伦理等多方达成有效沟通？
何所谓沟通？沟者，构筑管道也；通者，顺畅也。沟通是人与人之间以及人与群体之间思想与感情的传递和反馈的过程，以求思想达成一致和感情的通畅。沟通的目的是让对方达成行动
二类医疗器械注册的产品技术要求如何编写？
来源：医疗器械注册代办 发布日期：2023-10-10 阅读量：次
产品技术要求有多重要？简单来说，从产品出生到拥有合规资质到后期老师抽检产品都需要查看。有的产品技术要求只有几页纸但却包含了衡量产品性能功能外观机构等安全有效的所有数据，所以产品的技术要求编写是最能体现综合能力的一项工作。编制不恰当则给企业后续的生产和质量检验带来很多不必要的麻烦，这里有二类医疗器械产品技术要求编写的一点点小心得和方法希望能对你有用：
二类医疗器械注册的产品技术要求如何编写？
1、格式国家有固定格式，必须严格按照固定格式编写；
2、必须对需要注册的产品功能、性能、结构、生产工艺、包括使用方法进行全面了解；
3、充分了解产品适应症相关的医学知识；
4、翻阅大量的医学文献和临床数据；
5、需要具备一定的产品检验和管理知识；
6、需要翻阅并研究相关的国家强制或推荐性标准；
7、其中产品技术要求的格式在医疗器械注册法规后面有附；
8、产品的相关知识你只能请教公司研发同事或者依靠自己的经验去生产现场学习；
9、相关的医学知识可以根据产品的适应症进行针对性的学习；比如治疗贴适应症是治疗腰腿疼痛那就学习一下腰腿疼痛的发病机理和治疗方法吧。最好的方法就是请教医生、医学专家。
10、医学文献和医学知识以及标准的话你可以到图书馆或书店买书慢慢研究最直接！！
思途是专业的医疗器械CRO公司，医疗器械注册项目由注册中心部门的5名具备多年以上注册经验的美女组成，对医疗器械产品技术要求编写非常熟悉，我们可以帮您代写产品技术要求，欢迎咨询 高先生 18603823910。
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