临床岗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
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来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-10-10 阅读量:次
关中心访视(Close Out Visits,简称COV),想必大家都听说过。作为临床试验最后一个阶段,COV也是非常重要的一个环节,今天和大家分享一下作为监查员在COV时应该做哪些工作。
正常情况下,当试验达到方案设计的主要终点,所有受试者完成规定访视,数据清理完毕后就需要进行中心关闭。当然也有少数异常情况,如研究进度缓慢,研究中心出现严重或持续方案和GCP违背,或者试验安全性和有效性出现问题时,也需要进行关闭中心的工作。
关闭中心主要有以下几个步骤。
1、原始文件核查
(1)核查文件的完整性:核查所有必要文件(原始病历、受试者文件、ISF文件夹等)的完整完整性;按照法规及研究中心的要求保存原始文件或复印件;
(2)核查数据一致性:确认所有数据一致性,所有质疑已得到解答并由研究者确认;确认数据库锁定并刻盘保存;
(3)按要求进行归档:按照研究中心要求对文件进行整理归档。
2、财务核算
试验相关费用核算完毕,包括研究者观察费、受试者补贴(交通补贴、营养补贴等)、研究中心相关费用(药品储存费、机构管理费等)等。
3、研究药物核查
(1)核查药物运输/接收清单;核查药物发放、回收记录表;
(2)清点所有未使用药物或剩余药物数量,数量与药物库存表一致;
(3)未用及剩余药物返还申办方/第三方进行销毁,并出具销毁证明,或由研究中心进行销毁,并保存销毁记录。
4、生物样本核查
(1)确认所有生物样本已寄往中心试验室;
(2)未寄送的生物样本及时进行销毁,并出具销毁证明;
(3)核查生物样本采集、储存、运输、销毁记录。
5、物资核查
清点物资(如试剂盒、知情同意书、离心机、文件柜等),做好回收/销毁记录。
6、准备相关文件
准备分中心小结表,关中心函等。
试验结束阶段的工作内容相对比较繁琐,我们在进行中心关闭前,一定要充分了解中心及项目要求,提前预约研究者以及机构、伦理相关人员,做好时间规划,顺利高效的完成关中心工作。
祝大家关中心顺利!
作者:贺斌
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