SSU工作指南系列——河南省肿瘤医院
申办方/CRO有意向在我院开展临床试验项目时，需要提交相关材料与临床研究管理部进行意向沟通。递交材料包括临床试验意向沟通信息登记表(附件)、NMPA临床试验批件/沟通函、方案摘要
河南省药监局7月共批准注册90个医疗器械产品
来源：医疗器械注册代办 发布日期：2024-08-16 阅读量：次
河南省药品监督管理局
关于批准注册90个第二类医疗器械产品的公告 （2024年7月）
2024年第72号
2024年7月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品90个，具体产品详见附件。
特此公告。
附件：2024年7月批准注册医疗器械产品目录
2024年8月14日
来源：河南省药品监督管理局网站
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