欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!思途在合肥、郑州、北京、武汉、成都皆有分公司 其他地区有办事处

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 行业资讯

河南省药监局7月共批准注册90个医疗器械产品

来源:医疗器械注册代办 发布日期:2024-08-16 阅读量:

河南省药品监督管理局
关于批准注册90个第二类医疗器械产品的公告 (2024年7月)

2024年第72号


2024年7月,河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品90个,具体产品详见附件。

特此公告。

附件:2024年7月批准注册医疗器械产品目录


2024年8月14日


河南省药监局7月共批准注册90个医疗器械产品(图1)

来源:河南省药品监督管理局网站

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

你可能喜欢看:
各地医疗器械注册收费标准汇总(截至2022年1月5日)

各地医疗器械注册收费标准汇总(截至2022年1月5日)

医疗器械注册费是行政性收费,按照注册单元收取,部分省份不收取医疗器械注册费用,绝大部分省份还是收取的。本篇文章统计了截止到2022年1月5日各地医疗器械注册收费标准。

湖南省药监局官方合作医疗器械检验检测机构联系方式和承检范围

湖南省药监局官方合作医疗器械检验检测机构联系方式和承检范围

2021年2月5日,湖南省药监局分别与湖南省计量检测研究院、湖南新领航检测技术有限公司、湖南普瑞玛药物研究中心有限公司、深圳华通威国际检验有限公司、南德认证检测(中国)有限公

《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读

《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读

为服务中国(广东)自由贸易试验区和科创中心国家战略,全面贯彻党的十九大精神和总书记对广东重要指示批示精神,深化供给侧结构性改革,建设健康中国,奋力实现“四个走在全

SSU工作指南系列——河南省肿瘤医院

SSU工作指南系列——河南省肿瘤医院

申办方/CRO有意向在我院开展临床试验项目时,需要提交相关材料与临床研究管理部进行意向沟通。递交材料包括临床试验意向沟通信息登记表(附件)、NMPA临床试验批件/沟通函、方案摘要

医用口罩出口欧盟的CE(MDR)注册流程图

医用口罩出口欧盟的CE(MDR)注册流程图

分享一下公司国外认证部门的医用口罩CE办理的流程和要求图,帮助大家正确了解医用口罩的CE注册路径和要求。感谢很多跟我一样传播正能量的同行,一起努力帮助大家正确认识CE注册流程。

辽宁省第一张医疗器械注册人试点医疗器械注册证获批

辽宁省第一张医疗器械注册人试点医疗器械注册证获批

近日,莱博泰克(大连)科技有限公司成为我省医疗器械注册人制度试点以来首个获批注册品种的企业,其注册的第二类医疗器械“一次性咽喉手术支架”由大连澳华医用高分子器材有

医疗器械注册电子申报关联提交操作流程

医疗器械注册电子申报关联提交操作流程

本文聊聊医疗器械注册电子申报关联提交操作流程:什么是关联提交?根据《关于医疗器械注册电子申报关联提交及禁止重复提交的通告(2019 年第 15 号)》提到的:申请人/注册人通过

广东发布《免于医疗器械注册质量管理体系核查相关说明》注册证审批效能再升级

广东发布《免于医疗器械注册质量管理体系核查相关说明》注册证审批效能再升级

思途给大家提供免于医疗器械注册质量管理体系核查相关说明的全文内容和文档下载,如果您有免于医疗器械注册质量管理体系核查相关说明的相关临床需求请及时找思途,关注思途了

国家药监局器审中心关于发布定性检测体外诊断试剂分析性能评估等6项医疗器械产品注册审查指导原则的通告(2022年第36号)

国家药监局器审中心关于发布定性检测体外诊断试剂分析性能评估等6项医疗器械产品注册审查指导原则的通告(2022年第36号)

国家药监局器审中心关于发布定性检测体外诊断试剂分析性能评估等6项医疗器械产品注册审查指导原则的通告(2022年第36号) 发布时间:2022-09-28 为进一步规范定性检测体外诊断试剂分析

国家药监局器审中心关于发布人类SDC2基因甲基化检测试剂临床试验资料技术审评要点等4项技术审评要点的通告(2022年第10号)

国家药监局器审中心关于发布人类SDC2基因甲基化检测试剂临床试验资料技术审评要点等4项技术审评要点的通告(2022年第10号)

为进一步规范体外诊断试剂的管理,国家药监局器审中心组织制定了《人类SDC2基因甲基化检测试剂临床试验资料技术审评要点》、《异常凝血酶原测定试剂临床试验资料技术审评要点》

六年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服