临床岗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多数刚毕业的同学在准备进入临研圈的时候,一定会被铺天盖地的行业专有名词搞得晕头转向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,请问贵司CEO接受应届生吗?
来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-10-10 阅读量:次
随着临床试验的的遍地开花,CRC行业也迎来的发展的春天,越来越多的医学类,护理类,药学类的毕业生纷纷投身至临床研究协调员的工作中。一个行业的兴起,从无到有,再从有到优,需要经历一些变革,甚至会有一些牺牲。今天我们就来谈谈关于CRC为何在临床试验中从事着不可或缺的工作,但却一直不被尊重,没有职业认同感。
CRC的职责我概括一下:协助研究者在研究中心从事该临床试验项目的诸多事宜。
首先,CRC作为第三方服务人员驻扎在各地区的Site,从公司层面来说,这种SMO公司的总部大多是在北京、上海等地,对公司没有很强烈的归属感,唯一一个比较有开心的感觉的应该就是工资日发工资的时候,手机屏幕突然一亮,是工资到账的短信。但是驻扎在医院,不给CRC发工资的同时还要被医院机构各种管理,当然有的医院机构的管理有奖励有惩罚,但有的医院机构就只有各种管制,而没有鼓励措施。这种时候,CRC在远在千里之外的公司鲜有安全感的同时,医院机构又给工作本就不轻松的CRC造成了困扰,所以,CRC会感觉自己没有归属感,没有归属感就没有获得感和幸福感。
其次,CRC作为临床试验的协调员,就是临床试验项目的润滑液。研究者大都忙于临床工作,没有足够多的精力来管理承接下来的临床试验项目,但是中国的新药事业也需要众多的有志之士去推动。所以就有了CRC这个万能行业。CRC的存在其实本质上是在帮助研究者解决临床试验项目中的各种问题。单纯从工作性质方面来讲,我觉得研究者是要给予自己的临床研究协调员一些最基本的尊重,因为毕竟CRC也是生命体。这里包括不使用语言侮辱人,不轻易动手打人,打人是不对的。不管是因为什么原因,幼儿园的老师从小都是这样教育我们的,不是吗?
最后,目前九成以上的CRC都是由医学、药学、护理学转岗过来的,这可以说是和临床上的研究者以及研究护士是同属一个行业。再往近了说,我们有很多CRC都是跟研究者以及研究护士一个学校毕业的。这不是学弟学妹的关系了么,这样说起来其实我还是很看好后续CRC行业的发展的。因为大家都是一个目的,为了人类的健康奉献自己的一份力量。
相信随着首都医科大学附属北京地坛医院CRC专业的开设,CRC行业也会日益规范化,标准化,国际化。一个专业的兴起,从无到有,再从有到优,需要经历一些变革,甚至会有一些牺牲。我希望我能成为见证这变革中的一员,也希望我们CRC行业能健康持续的发展。为新药上市助力,为人类医学文明添彩!
作者:维多利亚
站点声明
本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。
大多数刚毕业的同学在准备进入临研圈的时候,一定会被铺天盖地的行业专有名词搞得晕头转向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,请问贵司CEO接受应届生吗?
盲法试验常用的有两种:单盲(single blinding)和双盲(double blinding),更严格的对照试验要用到三盲(triple blinding),在对照药物和试验药物剂型或外观不同时,还要用到双盲双模拟技
前面文章介绍过复肿的SSU立项流程,立项通过以后就可以进行下面三步了,分别是:伦理审查申请,遗传办申请(如需),合同审查申请。在复肿的伊柯夫网站上,立项通过后,这三步
因为SSU阶段,有好多细节机构的官网上不会告诉你,你也不可能遇到不懂的问题就去问你的研究护士,因为她们人均手上几十个项目,很容易被问得没有耐心,这也是我想把一点经验记
刚接触CRO行业的小伙伴,在学习文件法规资料的同时,常看到一些英文类专业名词不知道是什么意思。下面,一起看看常见的临床试验专业术语: CRO行业的常用术语解释: 1:新药研发
SSU是Study Start Up的缩写,从最初的项目准备,到启动访视(Site Initiation Visit)之前所有的准备工作,对整个临床研究项目的启动非常关键。负责这个关键阶段工作的部门人员,就叫做SS
何所谓沟通?沟者,构筑管道也;通者,顺畅也。沟通是人与人之间以及人与群体之间思想与感情的传递和反馈的过程,以求思想达成一致和感情的通畅。沟通的目的是让对方达成行动
试验用药品是指用于临床试验的试验药物、对照药品。试验用药品渗透到了临床试验过程中的每一个步骤,包括药物的生产、包装、运输、保存、使用、回收等。今天我们从临床试验中
临床研究协调员(全称Clinical Research Coordinator,简称CRC):指经主要研究者授权,在临床试验中协助研究者进行非医学性的相关事务性工作,是临床试验的参与者。 临床试验现场管理组
不少二三类需要临床的产品,客户一听到临床报价就退缩。既然这么贵,还不如自己做......事实真的是这样吗?临床报价费用都由哪些组成?费用都谁收走了?自己做又有哪些风险?文
行业资讯
知识分享
八年
医疗器械服务经验
联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价
咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系
思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台