什么时候可以开始关闭临床中心?关闭中心需要做哪些事情?从哪里着手?
临床试验从筛选到立项、启动、入组和中心关闭是一个完整的闭环,什么时候可以开始关闭中心?关闭中心需要做哪些事情?从哪里着手?今天我们就来谈一谈临床试验关中心阶段的那
来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-10-10 阅读量:次
引言:大家对于防护服和手术衣产品相对熟悉,取得防护服和手术衣二类医疗器械注册证的企业较多。但是,同样作为手术室常见衣服的洗手衣,关注度和取得一类医疗器械备案证的企业相对较少,本文为您简要介绍这个必须又冷门的产品。
洗手衣通常采用棉纤维或无纺布制成。洁净服为对皮屑有一定阻挡作用的短袖或长袖衣衫,不具有液体阻隔性。非无菌提供,可重复使用,使用前应经灭菌处理。用于穿戴在手术室内的麻醉师、巡回护士等人的身上,使手术室净化环境免受室内人员的污染。洗手衣分类编码:14-13-05,属于第一类医疗器械,需要取得第一类医疗器械备案证及第一类医疗器械生产备案凭证方可生产、销售。
短袖短款V领服装,只要进入手术室的医护工作人员,都需要穿上洗手衣,不管是医生护士还是麻醉师等,一旦踏入手术室大门,就必须患上洗手衣,之所以将洗手衣设计成短袖形式,是为了能让参与手术的工作人员方便清洗手部、前臂以及上臂等。但是对于需要进行直接手术的医生,不仅仅需要穿洗手衣,还需要在洗手衣外套上手术衣,以确保手术顺利进行。
洗手衣作为拥有悠久临床使用时间的产品,目前部分医院对手术衣采购和监管的要求由于历史原因,存在采购和使用未取得一类医疗器械备案和第一类医疗器械生产备案凭证的情况,但是,我们认为,法规边缘产品的监管必定会日益规范。洗手衣生产企业宜早日取得相关资质,合理控制法规风险。
一类医疗器械备案证办理服务
一类医疗器械生产备案凭证办理服务
站点声明
本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。
临床试验从筛选到立项、启动、入组和中心关闭是一个完整的闭环,什么时候可以开始关闭中心?关闭中心需要做哪些事情?从哪里着手?今天我们就来谈一谈临床试验关中心阶段的那
医学编码是数据管理过程中的重要内容,需要编码的数据通常来自CRF数据采集过程中自由填写的文本内容,包括患者的病史、疾病诊断、不良事件、合并用药等内容。由于研究者在地域
成人用品大多属于二类医疗器械,在网络销售成为情趣用品销售主要渠道的今天,除了办理二类医疗器械经营备案凭证之外,在网上销售情趣用品还要办理什么证吗?"
我们都知道,一个医疗器械产品想要上市销售除了办理医疗器械生产许可证外,还需要办理医疗器械注册证,而三类医疗器械产品又属于风险级别最高,管控级别也最严,那么三类医疗器械产品
大家在项目中,是否遇到过ICF更新的情况?在ICF更新后,已由受试者签署的知情同意书,是否需要重新签署呢?又有哪些情形不需要重新签署呢?本期我们继续跟大家分享知情同意书实
化妆品分为国产和进口、又分为非特殊化妆品和特殊化妆品,备案的费用和周期各不相同,具体各类化妆品备案多少钱?周期要多久?看完就懂了......
消字号”产品指的是消毒产品,主要用于杀灭或清除传播媒介上的病原微生物,是卫生部为提高公共卫生质量而批准的一类产品。由省一级卫生主管部门审核批准,是经过卫生部门批准
医疗器械广告语不规范是常见违规事项,如夸大宣传、虚假宣传等。本文为您介绍医疗器械广告审查流程和要求,帮助大家提前规划广告,避免踩坑。文末附上河南省医疗器械广告审查
我们都清楚,如果要想生产医疗器械产品需要有医疗器械注册证,如果是第一类的医疗器械的话,只需要有一类医疗器械备案即可,那么一类医疗器械备案申请麻烦不麻烦,如果代
今年,国家药品监督管理局发布了《关于医疗器械经营企业跨行政区域设置库房办理事项的通告》(以下简称《通告》)。《通告》规范了医疗器械经营许可企业跨行政区域设置库房备
行业资讯
知识分享
八年
医疗器械服务经验
联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价
咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系
思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台