欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 知识分享

消字号需要备案吗?研发了一款消毒产品,请问需要备案吗?

来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-10-10 阅读量:

 

  第一类消毒产品:用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械,皮肤/黏膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物;第二类消毒产品 :除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂。消毒产品责任单位在第一类和第二类消毒产品首次上市前需要进行卫生安全评价。生产以上三类消毒产品,需要办理消字号备案。

  消字号在哪备案?研发了一款消毒产品,请问需要备案吗?

  消字号需要在省卫生厅进行备案,备案成功后可以在全国消毒产品网上备案信息服务平台网页上进行查询,查询成功即为合法消字号产品。

消字号需要备案吗?研发了一款消毒产品,请问需要备案吗?(图1)

  消字号备案流程

  1、确定产品性质属于抗抑菌产品或是消毒产品。

  2、确定产品成分是否符合国标,切记不能添加西药和激素成分

  3、根据产品基本信息起草消字号产品资料(作为消字号检测依据)

  4、准备样品送检 (消字号检测周期一般为3-4个月)

  5、备案安全评估报告

  6、网络备案

  消字号备案需要提供以下资料:

  1、标签(铭牌)、说明书;

  2、经实验室认证检验机构出具的检验报告(含结论)——中科检测消毒产品检测中心;

  3、经备案且在有效期内的企业标准或质量标准;

  4、产品配方(或消毒器械元器件、结构图);

  5、生产企业卫生许可证〔或进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单〕。

  郑州思途专业办理消字号备案和消毒产品卫生许可证,欢迎咨询高先生 18603823910。

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

你可能喜欢看:
【国家化妆品备案查询】国家化妆品备案查询网站入口

【国家化妆品备案查询】国家化妆品备案查询网站入口

2020年8月14日,化妆品备案网系统和检测系统更新了!国家化妆品备案查询需要移步到新网址了!

申请消字号产品流程及费用

申请消字产品流程及费用

初次申请消字备案,总会遇到磕磕绊绊的问题,常见的有申请流程、申请资料、申请周期等问题,本文将对申请消字产品流程及费用简单概述,对即将进入消毒产品行业的企业做一

谈谈医疗器械产品的寿命界定方法

谈谈医疗器械产品的寿命界定方法

医疗器械的使用寿命是指医疗器械从规划、设计、生产、销售、安装调试到使用、维修、维护检测、报废的全过程。而医院使用的医疗器械的应用质量和安全管理在整个寿命过程中占重

国产非特殊用途化妆品备案查询网址(附查询方法)

国产非特殊用途化妆品备案查询网址(附查询方法)

你是否遇到过这样的问题,国产化妆品小品牌不少,怕买到假冒伪劣产品,现在的仿造化妆品也不少,外包装还同样有防伪标签,就很头疼。那么,查询国产非特殊用途化妆品备案信息

什么时候可以开始关闭临床中心?关闭中心需要做哪些事情?从哪里着手?

什么时候可以开始关闭临床中心?关闭中心需要做哪些事情?从哪里着手?

临床试验从筛选到立项、启动、入组和中心关闭是一个完整的闭环,什么时候可以开始关闭中心?关闭中心需要做哪些事情?从哪里着手?今天我们就来谈一谈临床试验关中心阶段的那

药物临床试验机构备案要求及常见问题分析

药物临床试验机构备案要求及常见问题分析

2019-12-01药物临床试验机构(简称机构)开始实行备案管理。本文结合机构备案平台构建思路,着重介绍了备案平台的结构组成以及相关要求,梳理了机构备案过程中的常见问题,对机构

国产/进口二三类医疗器械产品注册整体流程图

国产/进口二三类医疗器械产品注册整体流程图

众所周知,医疗器械分为三类,一类采用备案制,二三类采用注册制管理,等级越高,管理越严格。一类医疗器械都是免临床的,因此备案工作比较简单不繁琐。而二三类医疗器械除免临床产品

医疗器械临床试验对照品选取原则和产品寻找途径

医疗器械临床试验对照品选取原则和产品寻找途径

临床试验得出正确的结论需要严谨的试验设计,双盲随机平行对照临床试验仍是证据等级最高的原始研究。根据《医疗器械临床试验设计指导原则》(2018年第6号)(下称《原则》),随

三类医疗器械产品注册检验委托检验详细流程

三类医疗器械产品注册检验委托检验详细流程

根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号),第三类医疗器械注册时需要提交产品的检测报告,并且注册申请资料中的产品检测报告应当由具有承检资格的医疗器械检验机构出具

网上销售情趣用品需要什么资质?什么证?

网上销售情趣用品需要什么资质?什么证?

成人用品大多属于二类医疗器械,在网络销售成为情趣用品销售主要渠道的今天,除了办理二类医疗器械经营备案凭证之外,在网上销售情趣用品还要办理什么证吗?"

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询
返回顶部