欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 知识分享

一文搞懂NIOSH认证申请流程/文件清单和费用

来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-10-10 阅读量:

 

一文搞懂NIOSH认证申请流程/文件清单和费用(图1)

  美国国家职业安全与健康研究所(The National Institute for Occupational Safety and Health ),简称NIOSH,隶属于美国卫生与人事部的疾病控制与预防中心(CDC)。

  1.NIOSH认证的申请步骤

  制造商先建立完整合格的质量管理体系;
  制造商生产样品送检Nelson获取预检测报告;
  向NIOSH申请三位数的制造商编码并对制造商资质进行评估;
  制造商准备申请资料和送检样品;
  制造商缴费后,连同付款凭证、技术文件、预检测报告和送检样品上交给NIOSH机构;
  NIOSH安排审查申请资料并对产品进行测试;
  NIOSH机构对申请者进行现场质量体系考核;
  完成注册,NIOSH机构下发批准号。

  2.如何申请制造商代码

  发送邮件给NIOSH(RecordsRoom@cdc.gov)申请制造商编码
  拨打电话:(412)386-4000
  NIOSH声明不会对公共邮箱发送的内容进行回复,只会受理公司后缀的邮箱的申请。因此需要使用独立的企业邮箱。

  3.NIOSH认证行政费用

  预申请费用:200美元
  现场体系考察费用:美国国内:$2500人/每天
  美国国外:$7500人/每天
  批准证书费用:100美元/每份
  证书维持的年费:761美元/年

  4.如何支付NIOSH认证申请的费用

  支付费用包括支票及pay.gov网上支付两种方式。若选用支票付款,在NIOSH收到支票的一个月内,制造商必须提交相关产品的申请资料。

  5.NIOSH口罩的产品要求

  外观:NIOSH口罩一般包括杯型和折叠型两款外观。
  耳带:NIOSH目前不接受耳挂式的产品,只接受套头式的产品。
  标识:NIOSH对口罩上的印刷内容有专门的规定,不可随意印刷。

  6.NIOSH认证的检测项目及费用

  Nelson预检测:

  呼气阻力(吸入呼出):637美元/每份
  盐性颗粒测试:206.7美元/每个
  呼气阀泄露测试(若有):637美元/每份

  NIOSH检测:

  呼气阻力(吸入呼出):300美元
  盐性颗粒测试:1200美元
  呼气阀泄露测试(若有):300美元

  若NIOSH对产品检测时判定产品为新型产品,则需要对产品加测两项测试,费用均在1800美元/项。

  7.NIOSH认证的体系要求

  NIOSH遵循42 CFR part 84的要求对制造商进行体系核查。

  8.NIOSH认证文件清单:

  NIOSH标准申请表;
  预测试数据;
  简化的图纸;
  组装模型;
  标准批准的标签草图;
  质量保证手册(该手册将在首次获得批准后作为质量检查申请单独提交);
  产品质量控制计划;
  缺陷分类的文件;
  抽样计划;
  用户说明(说明书);
  测试样品。

  9.医用防护口罩认证方式:

  2018年5月,FDA出台了一个新规定,豁免了绝大部分N95口罩的510(K)申请。这个是为了简化N95的获批流程,只针对N95口罩。
  医用防护口罩在FDA的product code为MSH。
  已经获得美国国家职业安全卫生研究所(NIOSH)注册的N95口罩,在产品生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的情况下,可以按照豁免产品上市登记510K。

  注意事项:
  1.NIOSH表明,受新冠疫情影响,目前只会优先受理美国本土制造商的申请要求以及已有其他产品申请过NIOSH的美国以外的制造商的申请要求,其他海外新申请者需要排队等候。
  2.相关行政及检测费用仅为截止到本文发布时的最新信息,后续若有更改,一切以申请时的NIOSH/Nelson Labs相关报价为准。

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

你可能喜欢看:
干货|临床SSU工作内容和具体工作流程

干货|临床SSU工作内容和具体工作流程

SSU是Study Start Up的缩写,从最初的项目准备,到启动访视(Site Initiation Visit)之前所有的准备工作,对整个临床研究项目的启动非常关键。负责这个关键阶段工作的部门人员,就叫做SS

申请消字号产品流程及费用

申请消字号产品流程费用

初次申请消字号备案,总会遇到磕磕绊绊的问题,常见的有申请流程申请资料、申请周期等问题,本文将对申请消字号产品流程费用简单概述,对即将进入消毒产品行业的企业做一

什么是Ⅰ期临床研究?一文搞懂Ⅰ期临床试验全过程

什么是Ⅰ期临床研究?一文搞懂Ⅰ期临床试验全过程

医学的进步是以研究为基础的,这些研究在一定程度上赖于以人作为受试者的试验。--《赫尔辛基宣言》。Ⅰ期临床研究目的是确定可用于临床新药的安全有效剂量与合理给药方案。根据

临床试验现场启动会(SIV)考察流程和细节

临床试验现场启动会(SIV)考察流程和细节

大多数CRO公司在临床试验现场启动会(SIV)上,常由CRA主导。作为一名有上进心的CRA必须清楚的了解到临床试验现场启动考察的流程,再分享一些本人在启动会考察的细节,请看下文。

医疗器械文件(MDF)和医疗器械主记录(DMR)是什么?

医疗器械文件(MDF)和医疗器械主记录(DMR)是什么?

随着医疗器械出口的日益增长,根据市场的需求各医疗器械生产厂商需要符合国家和地区的质量体系法规越来越多,所以经常会碰到出处于不同法规或标准的一些比较容易混淆的概念及

研究者需保存的临床试验文件清单及要求

研究者需保存的临床试验文件清单及要求

我国GCP的附录中也列出了类似必备文件,详细内容读者可以参考这两个规范的附录部分。——《药物临床试验与GCP实用指南》......下面介绍研究者应当保存的重要文件及要求。"

临床研究中心什么时候关闭?研究中心关闭工作内容、流程和注意事项

临床研究中心什么时候关闭?研究中心关闭工作内容、流程和注意事项

关中心访视(Close Out Visits,简称COV),想必大家都听说过。作为临床试验最后一个阶段,COV也是非常重要的一个环节,今天和大家分享一下作为监查员在COV时应该做哪些工作。什么时候

国产/进口二三类医疗器械产品注册整体流程图

国产/进口二三类医疗器械产品注册整体流程

众所周知,医疗器械分为三类,一类采用备案制,二三类采用注册制管理,等级越高,管理越严格。一类医疗器械都是免临床的,因此备案工作比较简单不繁琐。而二三类医疗器械除免临床产品

非盲是什么?一文搞懂临床试验“非盲”

非盲是什么?一文搞懂临床试验“非盲”

即使是刚接触临床试验的小伙伴,对于盲法应该也不陌生,但对于“非盲”这个概念可能还不是那么普及。那么今天就针对“什么是非盲”,和大家简单的说一说。文章由浅入深,一起

临床试验各文件表格模板(含PDF和word免费下载)

临床试验各文件表格模板(含PDF和word免费下载)

本文提供临床试验前中后期相关表格模板,文末附免费下载PDF和word版本,有需求自行下载!

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询
返回顶部