浅谈病例报告表设计/填写与更正(附病例报告表模板)
病例报告表(CRF)是临床试验中记录临床资料的表格,每一受试者有关试验的资料均应记录在预先按试验方案设计的病例报告表中。它们依据原始记录而填写,以便申办者对不同试验单
来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-10-10 阅读量:次
上期分享了CRC在临床启动会中文件签署不全或丢失的处理方法,本期为了平衡CRC的感受......哈哈,我们研究一下CRA监查时偶遇问题,在惬意的假期时光,抽出宝贵的两分钟,来温习一个工作小技能。我们仍以真实案例分析的方式,探讨CRA监查时发现SAE报告存在问题推荐的解决方法。
某前列腺癌项目的004号受试者由于肺部感染入急诊内科治疗,经治疗后患者病情得到缓解,情况稳定。但是在临近出院前一天,受试者的胃镜检查结果提示受试者有胃溃疡。主治医生建议受试者延长住院治疗,受试者延迟了两天出院。CRA在最近一次监查时发现此次SAE报告存在问题,研究者已于获知受试者入院的24小时内上报肺部感染的SAE首次报告。后在获知受试者出院之后,在规定的时间内上报了肺部感染和胃溃疡的总结报告。而研究者及CRC未意识到胃溃疡导致的住院时间延长需要单独上报SAE。
1、研究者及CRC对于SAE定义认识不准确;
2、研究者及CRC对于SAE上报要求不熟悉。
1、沟通确认后,研究者立即更正SAE报告;根据SAE获知情况,如获知时间晚,可将胃溃疡延长住院情况的首次和总结报告一起上报相关部门;如果获知时间不同,分开进行上报。
2、加强培训;项目组对CRC进行SAE报告相关的培训,提醒CRA对研究者也进行SAE报告的培训。
3、项目组将此案例分享给其他site,避免此类问题的再次发生。
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病例报告表(CRF)是临床试验中记录临床资料的表格,每一受试者有关试验的资料均应记录在预先按试验方案设计的病例报告表中。它们依据原始记录而填写,以便申办者对不同试验单
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