关于发布凝血分析仪等12个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知（食药监办械函[2012]210号 ）
为加强对医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理局组织制定了凝血分析仪等12个医疗器械产品注册技术审查指导原则（详见附件），现予
【河北】发布医疗器械监督抽检结果，10批次产品不符合规定
来源：医疗器械注册代办 发布日期：2025-05-19 阅读量：次
河北省药品监督管理局关于发布全省医疗器械监督抽检结果的公告（2025年第二期）
为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品安全有效，按照《医疗器械监督管理条例》及《河北省医疗器械监督抽验管理办法》有关规定，省药品监督管理局组织对2024年全省生产、经营和使用等环节医疗器械进行了质量监督抽检。发现10批次产品（详见附件）不符合标准规定，并已依法分别予以查处，现予以公开。
特此公告。
附件：10批次不符合规定医疗器械产品信息
河北省药品监督管理局
2025年5月14日
（信息公开类型：主动公开）
来源：河北省药品监督管理局
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