欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 知识分享

CRC防被骂指南—门诊病历的记录

来源:医疗器械注册代办 发布日期:2024-04-26 阅读量:

每年都会有大量的C涌出也会有大量的C涌入,任何行业其实都保留着时而稳定时而跳跃的变动,适合的人一直在一个岗位上深耕,不适合的人即使反反复复只要坚持也总能找到合适的位置。

CRC防被骂指南—门诊病历的记录(图1)

今天这个经验帖主要针对一些不是学习护理类,没在医院实习过,进入了门槛又有点徘徊的小C低年级童鞋(中年级同学也可以看,有些可能也涉及到你的盲区)。本文采取Q&A的形式,让读者看的同时也能够有所思考。

Q1:一张门诊病历上可能有三四个时间,你注意过吗?

A1:认真看一下你随访过的病人的门诊单,上面有记录时间、复诊时间、离开诊室的时间,记录时间一般是初次诊断的时间,第一次进去看的时候的时间,录EDC的时候要根据具体项目的要求区分,多问一句也比日后改好。

Q2:临床相关的内容记在哪里呢?

A2:这个问题因项目而异,有的项目会写在病史中,有的医院写在流行病学中,有的医院写在备注里面,具体要和机构的质控人员和项目组沟通哈。

Q3:随访时门诊病历中写:合并用药详见医嘱单,这个写法是否规范,容易误解的点在哪里?

A3:缺点:这样子写的话可以减少随访的时间,加快病历的书写,但是这样写的话就不能一眼看出上次和这次药物种类或者剂量上的改变,也看不出患者用药的依从情况,苦了你的A要再去翻阅医嘱单才可以进行原始数据的核对,理论上不太规范。

优点:不容易出错,在写的时候很容易因为研究者和小C的人工核对搬运错误,直接去找医嘱单核对倒是不太容易出现搬运错误,但是还是尽量养成规范的习惯。

Q4:如果上次随访发了回去用药的日记卡,这次随访发现日记卡还没用完,后面还有新的,是否不用发新的一本?

A4:当然要发新的一本呀,千万不要因为觉得没用完就继续用,每一次都要换新的一本,方便记录受试者用药的依从性和本次剩余药物的核对工作呢(本C就在这件事上被骂过)

Q5:符合入组条件时直接在病历上写“该患者满足所有入选标准,不符合所有排除标准”是否规范?

A5:不规范,必须把具体的入选标准和排除标准列出来,满足和不满足都要写明原因,如果是不符合入组标准,要写明不符合入组标准第几条,虽然有的时候会有入排表,但是有的项目组不承认入排表是原始数据呢,病历才是毫无争议的原始数据。

来源:煎茶数据库

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

你可能喜欢看:
临床岗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?

临床岗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?

大多数刚毕业的同学在准备进入临研圈的时候,一定会被铺天盖地的行业专有名词搞得晕头转向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,请问贵司CEO接受应届生吗?

CRC如何与研究者、CRA、机构伦理等多方达成有效沟通?

CRC如何与研究者、CRA、机构伦理等多方达成有效沟通?

何所谓沟通?沟者,构筑管道也;通者,顺畅也。沟通是人与人之间以及人与群体之间思想与感情的传递和反馈的过程,以求思想达成一致和感情的通畅。沟通的目的是让对方达成行动

医院院内CRC的管理制度

医院院内CRC的管理制度

临床研究协调员(全称Clinical Research Coordinator,简称CRC):指经主要研究者授权,在临床试验中协助研究者进行非医学性的相关事务性工作,是临床试验的参与者。 临床试验现场管理组

浅谈CRC生物样本管理!生物样本采集、处理、存储、运输全过程注意事项

浅谈CRC生物样本管理!生物样本采集、处理、存储、运输全过程注意事项

生物样品分析在临床试验中起着非常重要的作用,是临床试验研究中一个关键的环节,在临床试验过程中,CRC很多时候也会被授权参与生物样本的管理,因此我们小伙伴们也要掌握这项

浅谈CRC个人管理的心得体会

浅谈CRC个人管理的心得体会

回顾以往的文章,自己还真的没有写关于CRC管理方面的心得,今天就六个方面浅谈一下个人的心得体会。

医疗器械文件(MDF)和医疗器械主记录(DMR)是什么?

医疗器械文件(MDF)和医疗器械主记录(DMR)是什么?

随着医疗器械出口的日益增长,根据市场的需求各医疗器械生产厂商需要符合国家和地区的质量体系法规越来越多,所以经常会碰到出处于不同法规或标准的一些比较容易混淆的概念及

CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解决矛盾根本办法

CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解决矛盾根本办法

随着越来越多的临床试验中都配备 CRA,CRA 与 CRC 在临床试验中的作用及合作值得大家一起探讨。首先,介绍一下在项目运行中可能出现的问题和矛盾,间接影响了项目的执行和质量。希

临床试验机构老师总结的CRC常犯的几种错误,看看有没有你在犯或犯过的?

临床试验机构老师总结的CRC常犯的几种错误,看看有没有你在犯或犯过的?

临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)在新药临床试验中发挥越来越重要的作用,承担了绝大部分的非医学判断工作,为研究者、申办方和研究中心之间的重要纽带,为推进临

干货|CRC面试HR会问的问题集合,学会即可成功一半(建议收藏备用)

干货|CRC面试HR会问的问题集合,学会即可成功一半(建议收藏备用)

首先是常规的基本问题: 1、先简单做一个自我介绍吧? 这应该是必问的问题,虽然简历上都有。大致介绍一下自身基本情况,大概两三分钟。包括: (1)基本信息(姓名年龄) (

广东省医疗器械注册人制度下医疗器械生产企业生产放行实施指南(征求意见稿)

广东省医疗器械注册人制度下医疗器械生产企业生产放行实施指南(征求意见稿)

根据《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》要求,广东省医疗器械管理学会配合广东省药品监督管理局,组织行业专家起草并听取部分企业和研究机构的意见,修改形成了医

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询
返回顶部