欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 知识分享

gcp证书考试有时间规定吗

来源:医疗器械注册代办 发布日期:2023-12-02 阅读量:

近年来,随着临床研究领域的不断发展,获取国家级临床GCP证书成为许多从业者的必备条件。目前,两款备受认可的GCP证书——高研院和药学会,都对考试时间做出了一系列规定,为考生提供了更明晰的指导。

gcp证书考试有时间规定吗(图1)

1. 高研院GCP证书考试

高研院的GCP证书考试设置了一套相对紧凑的时间框架。一旦报名成功,考生需要在40天内完成全阶段考试。考试分为多个阶段,每一阶段的考试时间为60分钟。值得注意的是,考试结束后,系统将立即给出考试分数,而及格分数为86分及以上。对于未能在40天内通关的考生,每天可参加考试的次数为3次,为考生提供了充足的复习和调整时间。

这种时间规定的设定,既保证了考生在相对短的时间内完成考试,也提高了考试的紧迫感,促使考生更高效地准备和答题。

gcp证书考试有时间规定吗(图2)

2. 药学会GCP证书考试

相较于高研院,药学会的GCP证书考试设置更为灵活。一旦成功报名,考生将由老师一对一激活课程和考试的链接。考试的机会相当充足,每天考生可以选择参加考试的次数为3次。这为考生提供了更大的自主权,可以更灵活地安排自己的学习和考试时间。

另一方面,考试成绩达到80分以上的考生将有机会获得实体GCP证书,并通过邮寄方式交付。在邮寄实体证书之前,考生还将获得电子证书,方便其在短时间内获取并证明自己的资质。

总体而言,药学会的GCP证书考试时间规定更为宽松,为考生提供了更多的弹性,使其更好地平衡工作和学习。

综上所述,国家级临床GCP证书考试都有一定的时间规定,其中高研院更注重紧凑的时间框架,而药学会更注重考生的自主性。考生在选择报名时,可以根据个人的时间安排和学习习惯选择合适的证书考试。

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

你可能喜欢看:
医疗器械CA证书是干什么用的?医疗器械CA证书申领资料

医疗器械CA证书是干什么用的?医疗器械CA证书申领资料

2019年5月31日,国家药监局发布了《关于实施医疗器械注册电子申报的公告(2019年第46号)》,从2019年6月24日正式实施电子申报,从11月1日起提交国家局的注册资料都需要按照电子申报目录

gcp证书会过期吗?

gcp证书会过期吗?

gcp证书会过期吗?针对这个问题,特地查询了目前我国所有的临床现行法律法规,都没有发现gcp证书有效期的规定。对于gcp证书的更新问题,业内有传言五年一延续的说法,下面一起来

cra如何做好时间管理?分享一些CRA时间管理方面的技巧

cra如何做好时间管理?分享一些CRA时间管理方面的技巧

有的CRA被两三个site搞的焦头烂额,有的CRA却能游刃有余的完成十余家site的工作,这其中有项目阶段入组数等客观因素的影响,但更重要的是工作效率的差距,下面就简单分享一些时间

gcp中相关文件的保存时限要求是如何规定的?

gcp中相关文件的保存时限要求是如何规定的?

gcp中相关文件的保存时限要求是如何规定的?伦理委员会应当保留伦理审查的全部记录,包括伦理审查的书面记录、委员信息、递交的文件、会议记录和相关往来记录等。所有记录应当

中国gcp和ICH-gcp的区别

中国gcp和ICH-gcp的区别

目前国际通行的gcp是ICH-gcp,我国执行的是国家食品药品监督管理局(SFDA)颁布的中国gcp。中国现行gcp是2020年颁布,与ICH-gcp相比,具有中国特色。中国gcp是以ICH-gcp为蓝本,结合我国的实

医院申请临床试验机构备案并获批需要多长时间?

医院申请临床试验机构备案并获批需要多长时间

昨天,同事在临床试验机构备案服务投标时,有医疗机构要求必须4个月内完成备案,在了解到医疗机构研究者缺乏项目经验,属于零工作基础且对备案时限有明确要求情况下,未进行投

gcp证书有用吗?

gcp证书有用吗?

gcp证书有用吗?有用有用非常有用,gcp证书是临床行业的的准入门槛,也就是说,想要从事临床试验,必须要持有gcp证书gcp证书适用人员gcp不但适用于即将或已经取

GMP、GLP和gcp是什么?有什么区别?

GMP、GLP和gcp是什么?有什么区别?

GMP、GLP和gcp是什么?GMP(GOOD MANUFACTURING PRACTICE)良好生产规范:世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的

临床试验ICH-gcp的13条基本原则

临床试验ICH-gcp的13条基本原则

ICH-gcp是药品国际注册中共认的gcp。ICH-gcp列出的13条基本原则是gcp的科学性和伦理性原则的集中体现,是ICH-gcp的精华所在。随着我国药品审评审批制度改革的深入推进,我国gcp与ICH-gcp全面接

gcp新规下,如何高效管理SAE个例报告?

gcp新规下,如何高效管理SAE个例报告?

新版gcp对于申办方的影响是全方位的,就SAE个例报告处理方面,强化了申办方的主体责任,细化了申办方对SAE的管理流程。在此,我们详细解读,在新规之下,该如何高效、合规的处理

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询
返回顶部