资讯中心

Information Center

当前位置：首页 > 牡丹江资讯中心

资讯中心NEWS

把您的困惑告诉思途吧

服务全面、及时高效

请备注医疗器械注册咨询

业务咨询：186-0382-3910(高先生，微信同)

加急电话：186-0382-3910

在线客服：周一至周日8:00-22:00

在线客服

医疗器械产品开展临床试验可参考技术文件有哪些？2025-07-12
医疗器械产品如何判断要不要做临床试验？2025-07-12
医疗器械临床评价采取什么路径？2025-07-12
医疗器械临床试验数据库递交指南2025-07-12
医疗器械境外临床试验的人种要求2025-07-11
医疗器械临床试验伦理申请检验报告时效问题2025-07-11
医疗器械临床试验伦理申请能用自检报告吗？2025-07-11
医疗器械单臂设计不设对照可行吗2025-07-11
医疗器械配套使用分开注册，临床试验报告能共用吗？2025-07-11
临床试验所选择的临床试验机构除了国内备案的临床机构外，是否可以选择国外的临床机构？2025-07-10
医疗器械临床试验方案制定指南2025-07-10
医疗器械临床试验方案改了好几次，注册时要交哪些材料？2025-07-10
医疗器械临床试验必须在三甲医院吗？2025-07-10
医疗器械临床试验主要评价指标三步确定法2025-07-10
医疗器械临床试验中型号规格的选择方法2025-07-09
医疗器械临床试验样本量确定方法2025-07-09
诊断器械临床试验对照产品选择指南2025-07-09
医疗器械临床试验对照选择三步法2025-07-09
医疗器械优效性试验的界值设定问题2025-07-09
医疗器械临床试验数据库递交时需要交哪些资料？2025-07-08
医疗器械多中心临床试验报告盖章要求2025-07-08
医疗器械临床试验评价要交哪些资料？2025-07-08
医疗器械上市后为新增适应症做临床研究，对中心数量有没有特别要求？2025-07-08
医疗器械注册检验样品何时能生产？2025-07-08
谈医疗器械包装验证关键项目2025-07-07
无菌医疗器械人员体检项目确定方法2025-07-07
图纸升版后，变更流程还要走吗？2025-07-07
复配凝胶敷料生产日期标注指南2025-07-07
医疗器械检验哪些能自己做哪些能找人做2025-07-07
医疗器械委托检验资质说明2025-07-06

八年

医疗器械服务经验

多一份参考，总有益处 联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价 咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系 思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台: 在线咨询

186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案

服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询

返回顶部