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一次性使用鼻镜注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
医用射线防护喷剂注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
微量元素分析仪注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
一次性使用内窥镜用活检袋注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
家用无创呼吸机（非生命支持）注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
胃肠道造影显像剂产品注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
通气鼻贴注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
血流变分析仪注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
内窥镜手术用剪注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
一次性使用无菌尿道扩张器注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
胃镜润滑液注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
电子听诊器注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
颅内弹簧圈注册审查指导原则（2025年第21号）2025-09-10
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2025年医疗器械GMP认证通过后如何维持合规状态2025-09-04
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2025年医疗器械GMP认证需要准备哪些材料2025-09-04
2025年创新医疗器械特别审批迎来重大变革企业需关注这些关键调整2025-09-04
预充式导管冲洗器注册审查指导原则（2025年第18号）2025-09-04
腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第4部分：风险管理（2025年第19号）2025-09-04
医疗器械生产现场管理要注意这些事2025-09-03
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2025年医疗器械唯一标识UDI实施全流程指南2025-09-03
2025年医疗器械注册人制度下跨省委托生产实操指南2025-09-03
2025年医疗器械注册新规全面解读与企业应对策略2025-09-03
2025年医疗器械注册迎来分水岭！今年不这么干可能错失最后机遇2025-09-03
医疗器械注册变更事项及办理要点2025-09-02
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