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- 体外诊断试剂临床试验中是否可以进行阳性判断值/参考区间的调整？2025-07-15
- 试剂和配套仪器共同开展临床试验，是否可以使用同一套临床试验资料分别进行注册申报？应注意哪些问题？2025-07-14
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- 体外诊断试剂说明书【产品性能指标】中需要说明什么内容？2025-07-14
- 器械临床试验入排标准需考虑的因素有哪些2025-07-14
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- 医疗器械临床试验中，对照医疗器械选择在国外上市的产品是否可以？2025-07-13
- 新研制试剂的配套专用仪器尚未取得注册证，是否可以申请试剂注册？2025-07-13
- 治疗类呼吸机在已批准的适用于成人的基础上新增适用于儿童的适用范围，临床试验可否仅针对新增适用范围进行？2025-07-13
- 临床试验中主要评价指标可以设定几个2025-07-13
- 病人监护仪产品，增加新的功能参数，变更注册时是否需要进行临床试验？2025-07-13
- 医疗器械注册选型号做试验，能只挑一个吗？2025-07-12
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- 医疗器械临床评价采取什么路径？2025-07-12
- 医疗器械临床试验数据库递交指南2025-07-12
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- 医疗器械临床试验伦理申请检验报告时效问题2025-07-11
- 医疗器械临床试验伦理申请能用自检报告吗？2025-07-11
- 医疗器械单臂设计不设对照可行吗2025-07-11
- 医疗器械配套使用分开注册，临床试验报告能共用吗？2025-07-11
- 临床试验所选择的临床试验机构除了国内备案的临床机构外，是否可以选择国外的临床机构？2025-07-10
- 医疗器械临床试验方案制定指南2025-07-10
- 医疗器械临床试验方案改了好几次，注册时要交哪些材料？2025-07-10
- 医疗器械临床试验必须在三甲医院吗？2025-07-10
- 医疗器械临床试验主要评价指标三步确定法2025-07-10
- 医疗器械临床试验中型号规格的选择方法2025-07-09
- 医疗器械临床试验样本量确定方法2025-07-09
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