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同品种对比的资料来源是否一定要取得对方的授权许可？2025-03-12
医疗器械同品种临床评价的质控难点及应对措施2025-03-12
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医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则（2025年第22号）2025-03-12
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如何撰写同品种临床评价报告？解析五大核心难点 2025-03-11
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助听器医疗器械注册证如何办理？全面解析申报要点与流程2025-03-09
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