- 医疗器械临床试验机构监督检查整改报告的提交时限有多少个工作日？2025-07-18
- 医疗器械临床试验文件保存时长有何要求？2025-07-18
- 临床试验前，申办者应当向伦理委员会提交哪些文件？2025-07-18
- 医疗器械试验需要申请临床试验批件吗2025-07-18
- 什么是医疗器械临床试验机构？2025-07-17
- 为申请医疗器械注册而实施的临床试验，医疗器械注册检验报告超过1年有效期是否符合《医疗器械临床试验质量管理规范》（2022年）？2025-07-17
- 医疗器械临床试验机构监督检查整改报告应该包含哪些内容？2025-07-17
- 临床试验被检查机构在被检查前多久能收到检查通知2025-07-17
- 第二类体外诊断试剂临床试验过程中，关于适用机型、试验样本与注册申报资料一致性的问题？2025-07-17
- 体外诊断试剂临床试验干扰样本是否需要入组覆盖说明书中的“特异性”性能指标项下的干扰物质？对于不常见干扰物质是否可以在临床前研究中进行验证，临床试验中不做要求？2025-07-16
- 定性检测试剂临床试验中，出现试验体外诊断试剂与对比方法检测结果不一致，应如何处理？2025-07-16
- 自测用的体外诊断试剂，在临床试验中，除了评价该试剂的临床性能以外，还需要进行哪些评价？2025-07-16
- 对于体外诊断试剂，两家临床试验机构是否可以使用品牌不同的仪器？2025-07-16
- 生化产品进行临床试验时，考核产品和比对产品使用相同适用机型可以么？2025-07-16
- 临床评价时对比试剂的线性范围无法覆盖考核试剂，可以倍比稀释后进行比对吗？2025-07-15
- 器械临床试验后补充检验，是否合规？2025-07-15
- 体外诊断试剂临床试验中，能否采用境外已上市同类产品作为对比试剂？2025-07-15
- 开展体外诊断试剂临床试验可参考技术文件有哪些2025-07-15
- 体外诊断试剂临床试验中是否可以进行阳性判断值/参考区间的调整？2025-07-15
- 试剂和配套仪器共同开展临床试验，是否可以使用同一套临床试验资料分别进行注册申报？应注意哪些问题？2025-07-14
- 体外诊断试剂临床试验机构数量有何要求？2025-07-14
- 体外诊断试剂说明书【产品性能指标】中需要说明什么内容？2025-07-14
- 器械临床试验入排标准需考虑的因素有哪些2025-07-14
- 体外诊断试剂临床试验机构有哪些要求？2025-07-14
- 医疗器械临床试验中，对照医疗器械选择在国外上市的产品是否可以？2025-07-13
- 新研制试剂的配套专用仪器尚未取得注册证，是否可以申请试剂注册？2025-07-13
- 治疗类呼吸机在已批准的适用于成人的基础上新增适用于儿童的适用范围，临床试验可否仅针对新增适用范围进行？2025-07-13
- 临床试验中主要评价指标可以设定几个2025-07-13
- 病人监护仪产品，增加新的功能参数，变更注册时是否需要进行临床试验？2025-07-13
- 医疗器械注册选型号做试验，能只挑一个吗？2025-07-12
医疗器械生产企业合规技术咨询服务
注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
资讯中心NEWS
把您的困惑告诉思途吧
服务全面、及时高效
八年
医疗器械服务经验
-
多一份参考，总有益处
联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价
咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系
思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台
- 在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
经营范围
北京市 重庆市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陕西省 山西省 内蒙古 辽宁省 吉林省 黑龙江省 江苏省 浙江省 福建省 江西省 山东省 湖北省 广东省 广西 海南省 四川省 贵州省 云南省
微信公众号
随时随地了解行业动态
客服二维码
询价咨询流程获取落地方案
Copyright © 2016-2025 思途医疗科技有限公司 版权所有丨备案号：豫ICP备2021016482号-1 
豫公网安备 41010202003160号 网站地图
- 在线客服
- 服务热线
北京公司
186-0382-3911郑州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨询
- 返回顶部