- ssu临床启动专员工作流程及CRC涉及主导SSU流程的启示2023-10-23
- 多中心临床试验中心进展缓慢,病例转移到别的中心怎么操作?2023-10-23
- 国家药监局网上办事大厅用户账号注册和系统授权登录操作步骤教程(医疗器械生产企业监管平台)2023-10-20
- 临床试验susar是什么意思?聊聊临床SUSAR的定义和上报要求2023-10-19
- 【经验分享】浅谈CRA如何应对第三方稽查2023-10-18
- 如何给聋哑人签署知情同意?2023-10-18
- 线上/线下卖成人用品要办理医疗器械经营许可证吗?2023-10-18
- 内蒙古二类医疗器械注册流程和受理条件2023-10-18
- 少数民族新疆受试者名字长,姓名缩写4位数怎么搞?2023-10-17
- CRA如何做好监查访视准备工作?2023-10-17
- 二类医疗器械注册证申请流程(二类医疗器械注册证申请的详细流程)2023-10-16
- 【国家化妆品备案查询】国家化妆品备案查询网站入口2023-10-11
- 分享一段关于临床试验职业生涯思考的演讲的语录2023-10-10
- 医疗器械定期风险评价报告怎么写?还没审核通过的非看不可2023-10-10
- 临床研究中的误差来源及控制办法2023-10-10
- 浅谈CRA与CRC的关系,与其说合作,不如说是互相管理2023-10-10
- 人工智能医疗器械临床试验伦理审查要点2023-10-10
- 怎么把同学拉进临床试验行业?2023-10-10
- 泛谈中美医疗器械的分类管理2023-10-10
- 临床数据管理员数据清理技能进阶秘籍,你处于哪个阶段?2023-10-10
- 《医疗器械监督管理条例》宣讲团成员有哪些?2023-10-10
- 临床试验中缺失数据的预防与处理2023-10-10
- 如何创建医疗器械上市后监督(PMS)计划的框架?2023-10-10
- 医疗器械主文档登记制度是什么?2023-10-10
- 分享|临床监察员的常规监查流程2023-10-10
- 医疗器械文件(MDF)和医疗器械主记录(DMR)是什么?2023-10-10
- 吻合器产品注册证代码/注册送检数量/吻合器注册需要做临床试验吗2023-10-10
- 汇编|药物临床试验常见的医嘱英文缩写2023-10-10
- 生物等效性试验不等效的两大原因2023-10-10
- 干货|如何做一名出色的QA经理?(工厂管理干部必读)2023-10-10