资讯中心

Information Center

当前位置：首页 > 龙岩资讯中心

资讯中心NEWS

把您的困惑告诉思途吧

服务全面、及时高效

国内输液泵注册质量管理体系需要准备哪些核心文件2025-09-16
国内血压计注册临床评价路径如何选择2025-09-16
国内输液泵二类注册需要准备哪些关键材料2025-09-16
如何应对进口医疗器械临床评价中的常见问题2025-09-16
如何解读器械不予注册和终止注册2025-09-16
谈2020版GCP后的受试者知情同意书签署2025-09-16
如何撰写一份临床试验SAE报告？包含模块和填写注意事项2025-09-16
心电图机注册临床评价要求有哪些变化2025-09-15
牵引床注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
脂蛋白（a）检测试剂注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
医用中心吸引系统注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
抗甲状腺球蛋白抗体检测试剂注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
弱视治疗设备（光源不直接照射眼底）注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
链球菌鉴定试剂注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
一次性使用鼻镜注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
医用射线防护喷剂注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
微量元素分析仪注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
一次性使用内窥镜用活检袋注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
家用无创呼吸机（非生命支持）注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
胃肠道造影显像剂产品注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
通气鼻贴注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
血流变分析仪注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
内窥镜手术用剪注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
一次性使用无菌尿道扩张器注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
胃镜润滑液注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
电子听诊器注册审查指导原则（2025年第20号）2025-09-10
颅内弹簧圈注册审查指导原则（2025年第21号）2025-09-10
2025年医疗器械注册质量管理体系构建要点解析2025-09-04
2025年医疗器械GMP认证通过后如何维持合规状态2025-09-04

十年

医疗器械服务经验

多一份参考，总有益处 联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价 咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系 思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台: 在线咨询

186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案

服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询

返回顶部