- 销售红外乳腺检查仪需要办理医疗器械经营许可证吗？2025-03-17
- 医疗器械注册申报资料中是否允许同一物料有两个供应商？2025-03-17
- 药监局要求医疗器械注册检验报告一定要盖CMA章吗？2025-03-17
- 医用供氧器进行注册申报，如何选取注册检验的典型性型号？2025-03-17
- 销售灭菌器需要办理第二类医疗器械经营备案凭证吗？2025-03-17
- 苯佐卡因避孕套产品生产环境有什么特殊要求2025-03-17
- 医疗器械注册人制度，受托生产企业生产设备变化如何处理？2025-03-17
- 医疗器械科研临床试验如何立项结项2025-03-17
- 医疗器械软件注册产品可以采用敏捷开发方法吗2025-03-16
- 超声理疗仪产品适用标准有哪些2025-03-16
- 医疗器械注册产品结构组成中需要体现软件组件信息吗？2025-03-16
- 医疗器械注册人委托生产，供应商发生变化如何处理？2025-03-16
- 人工智能类医疗器械注册申报可以参考哪些指导文件2025-03-16
- 医疗器械能否委托其他企业生产2025-03-16
- 医疗器械同品种比对临床评价能否与多个产品进行对比2025-03-16
- 器械临床评价走同品种对比好通过吗2025-03-16
- 医疗器械注册人能否同时委托多家企业生产2025-03-16
- 医疗器械注册为什么要做同品种对比？能节省大部分注册成本2025-03-16
- 如何做医疗器械同品种比对，步骤是怎样的？2025-03-16
- 医疗器械同品种对比需要的文献数量怎么算2025-03-16
- 【撰写指南】医疗器械同品种对比文献怎么写2025-03-16
- 医疗器械一类产品备案和生产备案的区别2025-03-14
- 医疗器械一类生产备案证有效期几年2025-03-14
- 医疗器械产品注册证书有效期是几年，临期怎么办？2025-03-14
- 医疗器械注册部经理青睐的专员需具备哪些核心能力2025-03-14
- PM最喜欢和最不喜欢CRA回复的几句话2025-03-14
- 经颅磁刺激仪属于哪类医疗器械？注册时是否需要开展临床试验？2025-03-13
- 《血液净化体外循环系统 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器及血液浓缩器用体外循环血路/液路》等10项医疗器械行业标准发布2025-03-13
- 2月河南药监部门共批准注册38个第二类医疗器械产品2025-03-13
- 医疗器械注册技术审评专家评审会流程、关键准备与执行要点2025-03-13
医疗器械生产企业合规技术咨询服务
注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
资讯中心NEWS
把您的困惑告诉思途吧
服务全面、及时高效
八年
医疗器械服务经验
-
多一份参考，总有益处
联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价
咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系
思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台
- 在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
经营范围
北京市 重庆市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陕西省 山西省 内蒙古 辽宁省 吉林省 黑龙江省 江苏省 浙江省 福建省 江西省 山东省 湖北省 广东省 广西 海南省 四川省 贵州省 云南省
微信公众号
随时随地了解行业动态
客服二维码
询价咨询流程获取落地方案
Copyright © 2016-2025 思途医疗科技有限公司 版权所有丨备案号：豫ICP备2021016482号-1 
豫公网安备 41010202003160号 网站地图
- 在线客服
- 服务热线
北京公司
186-0382-3911郑州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨询
- 返回顶部