- 2025年医疗器械注册人制度全面实施企业如何把握最后转型机遇2025-08-29
- 2025年医疗器械注册证延续申报最后机遇企业现在必须做好这些准备2025-08-29
- 2025年医疗器械注册人制度下跨省委托生产全面指南2025-08-29
- 2025年医疗器械飞行检查新规下企业应对全攻略2025-08-29
- 2025年人工智能医疗器械注册申报特别指南2025-08-29
- 2025年医疗器械临床数据管理新规申办方必看指南2025-08-28
- 2025年医疗器械注册证变更管理新规解读2025-08-28
- 2025年医疗器械注册临床评价路径选择指南2025-08-28
- 2025年医疗器械注册后监管新规全面解读与企业应对策略2025-08-28
- 2025年医疗器械临床数据合规性要求迎来重大变革企业如何把握最后准备时机2025-08-28
- 浅析临床试验受试者的筛选过程2025-08-27
- 临床研究中专业组秘书的职责是什么2025-08-27
- 医院科室如何对接临床试验?啥是上市后和研究者发起的试验?2025-08-27
- 主要研究者PI的职责与相关知识点2025-08-27
- 一般对于研究者和临床试验机构的要求有哪些?2025-08-27
- 临床试验为什么必须要严格遵守方案和GCP原则?2025-08-27
- 临床试验中有哪些常见的试验分组设计2025-08-27
- 临床试验方案可以更改吗?2025-08-26
- 什么是多中心临床试验?2025-08-26
- 一文带你了解什么是临床试验方案2025-08-26
- 艾灸仪临床试验的质控要点2025-08-26
- 临床试验中受试者的权益有哪些2025-08-26
- 临床试验中什么是无行为能力人员?什么是限制行为能力的人员?2025-08-25
- 研究者的安全性报告应当符合哪些要求?2025-08-25
- 临床试验启动会的目的及任务是什么2025-08-25
- 临床试验申办者的职责有哪些?2025-08-25
- 什么是受试者知情同意?如何获得知情同意书?2025-08-25
- 2025年医疗器械GMP设备与设施管理新要求2025-08-24
- 2025年医疗器械GMP人员资质与培训管理新规2025-08-24
- 发生SAE严重不良事件应记录哪些内容以及如何报告2025-08-24