- 新版医疗器械GCP对器械缺陷是如何处理的?2023-10-10
- 申办方和CRO如何有效推进临床试验项目有序进行?2023-10-10
- 主要研究者想要临床试验数据做额外数据分析,能给他吗?2023-10-10
- 【有问必答】FDA对知情同意书的长度有要求吗?2023-10-10
- 常见的临床试验招募方式有哪些?2023-10-10
- 分享一个潜在受试者预筛选过程2023-10-10
- 临床项目经理制定合同增补(Change Order)的一般流程和注意要点2023-10-10
- 什么时候可以开始关闭临床中心?关闭中心需要做哪些事情?从哪里着手?2023-10-10
- 你愿意自己的孩子参加临床试验吗?2023-10-10
- 一文搞懂医疗器械注册检验报告2023-10-10
- 临床试验受试者感染新冠病毒需要上报SAE吗?2023-10-10
- 临床资料统计分析一般流程梳理2023-10-10
- 医疗器械产品技术要求对各环节的要求及其重要性2023-10-10
- 我国人类遗传资源管理法规梳理及我单位工作实践总结2023-10-10
- 临床试验提前终止原因!提前终止需要考虑哪些因素?2023-10-10
- 临床试验中比较常见的合同模式有哪些?2023-10-10
- 面试被问到“如何看待CRC地位低”,应该怎么回答?2023-10-10
- 超实用的临床试验从业者网址大全2023-10-10
- 干货|临床试验如何尽量避免方案违背及超窗,更好地管理项目?2023-10-10
- 灭菌级和非灭菌级外科口罩区别2023-10-10
- 医疗器械加速老化试验流程步骤和设备要求2023-10-10
- 临床试验中患者知情同意沟通的谈判技巧2023-10-10
- 临床试验器械管理注意事项2023-10-10
- 年薪30万的CRA面试整体思路和面试问题中英文版汇总2023-10-10
- FDA对知情同意的思考和要求2023-10-10
- 7S管理在临床试验用药品管理中的应用2023-10-10
- 伦理委员会出席和投票人的法规要求2023-10-10
- CRA在SSU阶段进行合同拟定以及推动审核过程中积累的心得2023-10-10
- CRC喜欢和什么样的CRA合作?2023-10-10
- 临床项目经理PM面试常见问题和回答技巧2023-10-10