- 医疗器械临床试验法规与合规性要求详解2025-04-02
- 医疗器械临床试验中的常见问题及解决方案2025-04-02
- 如何高效开展医疗器械临床试验的实用指南2025-04-02
- 医疗器械临床试验的关键步骤与实施要点解析2025-04-02
- 医疗器械注册全流程解析从申请到获批的详细指南2025-04-02
- 医疗器械临床试验应当符合什么原则2025-04-02
- 医用重组胶原蛋白敷料是几类医疗器械2025-04-02
- 医用口罩注册中的临床评价豁免条件有哪些2025-04-01
- 病例报告表是否应该伦理审查并明示同意使用2025-04-01
- 丙型肝炎病毒核糖核酸检测试剂注册审查指导原则(2025年修订版)(2025年第4号)2025-03-31
- 乙型肝炎病毒基因分型检测试剂注册审查指导原则(2025年修订版)(2025年第4号)2025-03-31
- 全自动化学发光免疫分析仪注册审查指导原则(2025年修订版)(2025年第4号)2025-03-31
- 雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒注册审查指导原则(2025年修订版)(2025年第4号)2025-03-31
- 人MTHFR基因多态性检测试剂注册审查指导原则(2025年第4号)2025-03-31
- ALDH2基因多态性检测试剂注册审查指导原则(2025年第4号)2025-03-31
- 体外诊断试剂稳定性研究注册审查指导原则(2025年第4号)2025-03-31
- 医疗器械产品注册证在线查询(查询医疗器械注册信息的步骤)2025-03-29
- 医疗器械原材料的进货管理2025-03-28
- 医疗器械产品验证的三大核心环节与实施要点2025-03-28
- 医疗器械科研临床试验怎么立项结项2025-03-28
- 分享CRA与申办方沟通时的几点建议2025-03-28
- 【实操教程】医疗器械分类界定的申请流程2025-03-28
- 外周药物涂层球囊扩张导管临床试验注册审查指导原则(2025年第2号)2025-03-27
- 医用卡波姆痔疮敷料医疗器械注册证办理指南2025-03-27
- 医用硅酮凝胶敷料二类医疗器械注册证办理指南2025-03-27
- 医用硅酮凝胶敷料是几类医疗器械,是否需要做临床试验2025-03-27
- 医用卡波姆痔疮敷料是几类医疗器械,需要做临床试验吗2025-03-27
- 血糖监测系统注册需满足哪些临床评价要求2025-03-26
- 医用敷料注册二类医疗器械需满足哪些临床评价要求2025-03-26
- 知情同意书签署后的注意事项2025-03-26