- 无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则（2022年修订版）（2022年第12号）2022-03-16
- 第一类医疗器械产品备案办理流程图2022-03-14
- 医疗器械产品备案和生产备案，如何申请？2022-03-14
- 新型冠状病毒抗原检测试剂注册技术审评要点（试行）（2022年第10号）2022-03-14
- 幽门螺杆菌23S rRNA基因突变检测试剂临床试验资料技术审评要点（2022年第10号）2022-03-14
- 异常凝血酶原测定试剂临床试验资料技术审评要点（2022年第10号）2022-03-14
- 人类SDC2基因甲基化检测试剂临床试验资料技术审评要点（2022年第10号）2022-03-14
- 申请第一类医疗器械产品备案需要准备什么材料？2022-03-14
- 药监明令禁止的委托生产医疗器械目录2022-03-12
- 医疗器械网络安全注册审查指导原则（2022年修订版）（2022年第7号）2022-03-10
- 医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）（2022年第9号）2022-03-09
- 人工智能医疗器械注册审查指导原则（2022年第8号）2022-03-09
- 眼科激光光凝机注册审查指导原则（2022年第6号）2022-03-09
- 国内二三类医疗器械注册收费标准2022-03-08
- 增材制造口腔修复用激光选区熔化金属材料注册审查指导原则（2022年第5号）2022-03-03
- 增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则（2022年第4号）2022-03-01
- 医疗器械标准和产品技术要求冲突怎么办，以哪个为准？2022-02-28
- 增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则（2022年第3号）2022-02-28
- 境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（药监综械注〔2022〕13号）2022-02-11
- 医疗器械产品技术要求编写指导原则（2022年第8号）2022-02-09
- 贴敷类医疗器械中17种化学药物识别及含量测定补充检验方法（2022年第12号）2022-01-26
- 国家药监局关于发布生物安全柜注册审查指导原则等2项技术指导原则的通告（2021年第108号）2022-01-19
- 正电子发射/X射线计算机断层成像系统（数字化技术专用）注册审查指导原则（2021年第108号）2022-01-19
- 生物安全柜注册审查指导原则（2021年第108号）2022-01-19
- 国家药监局关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查指导原则的通告（2022年第3号）2022-01-17
- 以医疗器械作用为主的药械组合产品中药物定性定量及体外释放研究注册审查指导原则（2022年第3号）2022-01-17
- 以医疗器械作用为主的药械组合产品注册审查指导原则（2022年第3号）2022-01-17
- 人工晶状体注册审查指导原则（2022年第4号）2022-01-17
- 一次性使用内窥镜注射针注册审查指导原则（2022年第4号）2022-01-17
- 微导管注册审查指导原则（2022年第4号）2022-01-17
医疗器械生产企业合规技术咨询服务
注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
资讯中心NEWS
把您的困惑告诉思途吧
服务全面、及时高效
八年
医疗器械服务经验
-
多一份参考，总有益处
联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价
咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系
思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台
- 在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
经营范围
北京市 重庆市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陕西省 山西省 内蒙古 辽宁省 吉林省 黑龙江省 江苏省 浙江省 福建省 江西省 山东省 湖北省 广东省 广西 海南省 四川省 贵州省 云南省
微信公众号
随时随地了解行业动态
客服二维码
询价咨询流程获取落地方案
Copyright © 2016-2025 思途医疗科技有限公司 版权所有丨备案号：豫ICP备2021016482号-1 
豫公网安备 41010202003160号 网站地图
- 在线客服
- 服务热线
北京公司
186-0382-3911郑州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨询
- 返回顶部