知识分享

Knowledge Sharing

当前位置：首页 > 双鸭山资讯中心 > 双鸭山知识分享

资讯中心NEWS

把您的困惑告诉思途吧

服务全面、及时高效

请备注医疗器械注册咨询

业务咨询：186-0382-3910(高先生，微信同)

加急电话：186-0382-3910

在线客服：周一至周日8:00-22:00

在线客服

医疗器械委托生产终止应如何处理2025-06-15
医疗器械注册证变更如何申请受托生产企业说明函2025-06-14
医疗器械注册证委托生产信息标注详解2025-06-14
医疗器械跨区域委托生产如何开展体系核查2025-06-14
医疗器械委托生产的质量管理体系文件有哪些额外要求2025-06-14
委托生产医疗器械，发生不良事件监测责任如何划分2025-06-14
医疗器械注册人委托生产出现质量问题时如何处置2025-06-13
医疗器械注册人的生产放行与上市放行应该怎么控制？2025-06-13
委托生产的器械和受托企业自身生产的器械可否共用生产场地或生产设备2025-06-13
委托生产时，是由器械注册人还是受托生产企业负责原材料采购管理？2025-06-13
医疗器械注册人对质量协议有哪些要求2025-06-13
医疗器械注册人委托生产植入性医疗器械的特殊要求2025-06-11
医疗器械注册人如何选择受托生产企业2025-06-11
医疗器械注册人仅委托生产时，是否还需具备技术、生产、质量管理等各项职能部门2025-06-11
医疗器械注册人委托生产的核心责任是什么2025-06-11
医疗器械关键原材料由外购变成自制需要走注册变更吗2025-06-11
有源医疗器械注册检验报告审评高频不合格项深度解析2025-06-09
盲态与非盲团队出自同一公司，能保证盲态吗？2025-06-04
临床稽查员这个工作怎么样？2025-05-26
临床试验中对受试者报销、补偿和赔偿的法规要求2025-05-25
谈临床稽查的核心价值2025-05-25
2025版移动医疗器械注册技术审批全流程解析2025-05-23
医疗器械临床试验分中心小结表编制与应用全流程指南2025-05-19
知情同意书没签前能否给患者带回家2025-05-19
如何判断一款医疗器械是否属于免临床目录范围2025-05-19
无创血糖仪注册需满足哪些特殊技术审评要求2025-05-19
医疗器械注册自检新规对血糖仪企业提出了哪些新要求2025-05-19
血糖仪注册自检报告如何满足2025年最新审评要求2025-05-19
无创血糖仪注册是否需要遵循特殊临床评价路径2025-05-19
新规下艾灸仪医疗器械注册周期如何缩短？2025-05-16

八年

医疗器械服务经验

多一份参考，总有益处 联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价 咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系 思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台: 在线咨询

186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案

服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询

返回顶部