- 环氧乙烷灭菌确认,你了解多少?2022-05-25
- 医疗器械申报产品含有多种规格型号,如何选择典型型号进行检验?2022-05-25
- 临床试验岗位有哪些?2022-05-25
- 同品种医疗器械临床使用数据评价路径常见问题浅析2022-05-22
- 浅谈临床试验方案违背的情况和解决措施2022-05-21
- CRA疫情期间居家办公一天都干什么活?2022-05-21
- 美容类医疗器械注册申报关注要点2022-05-21
- CRO、CMO、CDMO什么意思?什么区别?2022-05-21
- 隔离衣是几类医疗器械,注册备案证怎么办理?隔离衣生产资质办理资料流程和周期2022-05-20
- 长垣隔离衣一类医疗器械产品备案办理资料流程和代办周期2022-05-19
- 新乡办理隔离衣产品备案资质办理资料条件和流程2022-05-19
- 【分享】远程临床研究中心筛选访视要点2022-05-18
- 医院手术室净化工程设计与施工要点2022-05-18
- 关于医疗器械注册工作的一点感想2022-05-18
- 受疫情影响的临床试验受试者访视该如何进行?2022-05-18
- 浅谈疫情下临床试验项目的应对措施2022-05-18
- 肿瘤临床项目多中心实验室组织切片如何管理?2022-05-18
- 临床试验药房冰箱断电导致的超温怎么处理?2022-05-18
- 生物相容性是什么意思?怎么判断医疗器械要做哪些生物相容性测试项目?2022-05-18
- 什么锅能背,什么锅不能背?分享临床CRA/CRC的那些背锅技巧2022-05-18
- 临床试验入组困难怎么办?解决受试者入组困难的20种方法来了2022-05-18
- 谈谈疫情严重的时候CRC工作现状2022-05-18
- 抗肿瘤药物试验中是否需要收集死亡证明?2022-05-05
- 医疗器械过程确认怎么做?2022-05-05
- GCP中相关文件的保存时限要求是如何规定的?2022-05-05
- 2022新版《医疗器械临床试验质量管理规范》对于试验报告、小结表的盖章要求2022-05-05
- 2022版GCP中申办者上报临床试验医疗器械相关严重不良事件至相关方,其中“相关”如何理解?2022-05-05
- 复旦大学附属肿瘤医院临床伦理审查、遗传办和合同审查申请流程2022-05-05
- 复旦大学附属肿瘤医院临床SSU立项流程2022-05-05
- cra如何做好时间管理?分享一些CRA时间管理方面的技巧2022-05-04