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决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则（2021年第73号）2021-09-28
医疗器械临床评价技术指导原则（2021年第73号）2021-09-28
体外诊断试剂临床试验技术指导原则（2021年第72号）2021-09-27
免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则（2021年第74号）2021-09-24
血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则（2021年第68号）2021-09-07
有源医疗器械产品电气安全送检要求2021-08-27
体外诊断试剂注册与备案管理办法（市场总局令第48号）2021-08-26
医疗器械注册与备案管理办法（市场总局令第47号）2021-08-26
应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分：体系框架（2021年第65号）2021-08-26
二类医疗器械注册证办理需要多久？最短多少时间？2021-08-19
医疗器械一类有哪些产品（第一类医疗器械产品目录）2021-08-18
临床试验10大常见问题指导意见汇总2021-07-27
siv临床什么意思？浅谈临床试验SIV中心启动访视2021-07-27
经验分享|临床监查报告（MVR）审核要点小结2021-07-27
浅谈如何撰写临床试验方案2021-07-27
如何成为一名优秀的CRC？分享CRC快速成长秘籍2021-07-27
如何提高CRC工作效率？临床项目管理提两点有效的建议2021-07-27
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人工智能医用软件产品分类界定指导原则（2021年第47号）2021-07-08
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乳腺X射线系统注册技术审查指导原则（2021年第42号）2021-06-29
视力筛查仪注册技术审查指导原则（2021年第42号）2021-06-29

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