欢迎来到郑州思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 知识分享

临床ccg是什么意思?如何验证CCG是否起作用?

发布日期:2023-10-10 阅读量:

 

  临床CCG是什么意思?CCG是数据填写指南,由DM起草,相关人员审核,可能包括PM,医学,药物警戒等,主要是给数据库录入人员CRC.PI.以及发布质疑的CRA和医学使用的指南文件。

临床ccg是什么意思?如何验证CCG是否起作用?(图1)

  有的文件会详细说明数据库的系统基础情况,比如单选,多选,数据库的基础操作及其点击按钮的相关截图,比如提交,保存,添加行,删除行,恢复行,添加页面,失活页面等等,还有些CCG会罗列每个唯一表单的字段的录入说明及其截图,可以说很详细了,但是这些东西真的是指南使用者所需要的吗?

  当参与撰写和审核长达几十页甚至上百页的CCG之后,不禁产生了这样的疑惑,这份耗费DM不少工时去撰写,审阅和修改,但是却冗长又包含大量重复内容的文件,能起到预先想要达到的效果吗?能起到指引的作用吗?

  如何验证CCG是否起到作用?目前有两个途径来验证:

  1.从数据清理来反推
  通过数据清理,可以明确看到CRC是否有按CCG规定的方式进行录入,比如某项检查未做,规定录入not done(ND),清理时会发现录了NA,再比如异常有临床意义规定录入格式为AE1或者MH1,结果录了发热...

  2.从项目成员咨询如何录入来反推
  大多情况下,项目组会建一个群,作为数据库录入问题咨询和答疑的通道,DM会经常被问到在CCG中已做出规定,和未做出说明的问题,有些问题还会被反复提交。

  可以看出数据库使用者对CCG的利用率并不高。当然,这里面造成的原因有很多,有可能是文件没有及时被传递给项目组成员,有可能是文件不易查找。

  那么当排除一些外在的原因,仅从文件的实用性来考虑,是否可以做出一些优化呢?有的CCG关于字段指引的描述是:单选,请根据实际情况进行选择。

  大家看到这个描述有什么感觉呢?“今年有一句网络流行语,听君一席话,如听一席话。”大意是说了一句废话,这个描述说了又好像什么也没说。

  站在CCG的最大使用方——CRC的角度来说,他们真正想从中得到指引是什么呢?

  可能是一些模糊或模棱两可的问题,可能是方案中并未规定但是临床实际操作中可能会遇到的问题,比如超窗问题,试验过程中是否允许跳过访视,如果允许,访视的时间窗是参照C1D1还是上次访视日期。也可能是这个项目中相较于其他项目的一些特殊表单和特殊字段,比如项目适应症的一些特有表单或相关检查。

  那么100多页不解决问题或者说了废话的CCG,意义在哪里呢,我也想知道。
  作者:穿堂风

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

服务热线

186-0382-3910

微信咨询
返回顶部