江苏省医疗器械临床试验现场检查程序（2021年第16号）

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江苏省医疗器械临床试验现场检查程序

　　江苏省药品监督管理局按照医疗器械临床试验现场检查计划安排组织检查组开展现场检查，每个检查组由4位检查员组成。现场检查前将通知相应的临床试验机构、实施者。检查组抵达临床试验机构后，按照以下程序开展检查工作：

　　一、预备会。现场检查前，检查组组长组织全体检查人员召开预备会，熟悉检查任务和检查方案、研究确定检查方法，进行人员分工，落实相关纪律要求。

　　二、首次会议。检查组向临床试验机构出示检查通知、通报检查组人员组成、检查事由、现场检查纪律和要求，告知临床试验机构的权利和义务，实施者同时到会。

　　三、现场检查。检查人员调阅临床试验机构保存的临床试验方案、临床试验报告、病例报告表以及其他原始试验资料，全面、真实、客观地记录现场检查情况，包括检查时间、地点、发现的问题等。检查员可与临床试验机构的临床试验管理部门或者试验人员进行交流，了解试验情况。对需要取证的，检查组可采用不同的方式进行证据留存，如复印、录音、摄像等。

　　现场检查时间以能够查清查实问题为原则，一般应在计划时间内完成，如需延长时间应报省局同意。

　　四、综合会议。组长主持召开综合会议，检查组成员汇报现场检查中各自发现的问题，检查组共同讨论并确认取证材料。

　　五、末次会议。检查组向临床试验机构反馈检查情况，临床试验机构作解释说明，相关文件签字盖章等。检查组根据现场检查记录、综合会议和末次会议情况，如实、清晰完成《江苏省医疗器械临床试验现场检查报告表》《江苏省医疗器械临床试验机构现场检查表》（省内机构），填写检查结论。《江苏省医疗器械临床试验现场检查报告表》《江苏省医疗器械临床试验机构现场检查表》须检查组全体成员、观察员（如有）、临床试验机构负责人（或其委托人）签字，并加盖临床试验机构公章。临床试验机构对《江苏省医疗器械临床试验现场检查报告表》《江苏省医疗器械临床试验机构现场检查表》内容有异议的，可作书面解释和说明，并签字、加盖公章。临床试验机构拒不签字的，由检查组记录并说明情况。

　　六、提交材料。检查结束后，检查组应当及时向省局提交《江苏省医疗器械临床试验现场检查报告表》、《医疗器械临床试验机构现场检查表》《现场检查遵守廉政纪律情况报告》等检查材料。